N3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine | 263400-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 4-(5-amino-2-methylanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline；3-N-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 263400-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂
• 分子量: 310.356
• InChiKey: IHWRPUZYLHTCMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine 、 3-(1-cyanocyclobutyl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到3-(1-cyanocyclobutyl)-N-{3-[(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino]-4-methylphenyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71963

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methyl-5-nitroanilino)-6,7,8-trimethoxyquinazoline 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)-4-methylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilino-quinazoline (or quinoline) compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个为氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或R4为式（IC）中的基团：—K—J，其中J为芳基、杂芳基或杂环烷基，K为键或氧基、亚胺基等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的用途。

  公开号：

  US06593333B1

文献信息

• Substituted anilino-quinoline compounds and use thereof
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20030216417A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The invention concerns amide derivatives of Formula (I), wherein: G is N or CH; R 1 is a group such as hydroxy, halo, trifluoromethyl, C 1-6 alkyl and C 1-6 alkoxy; each of R 2 and R 3 is hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl; R 4 is a group such as hydrogen, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy and C 3-7 cycloalkyl, or R 4 is of the Formula (IC): —K-J, wherein J is aryl, heteroaryl or heterocyclyl and K is a bond or a group such as oxy and imino, R 5 is a group such as hydrogen, halo and trifluoromethyl; m is 1-3 and q is 0-4; or pharmaceutically acceptable salts or in vivo cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及公式（I）的酰胺衍生物，其中：G为N或CH；R1为羟基、卤素、三氟甲基、C1-6烷基和C1-6烷氧基等基团；R2和R3中的每一个是氢、卤素、C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；R4为氢、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基和C3-7环烷基等基团，或者R4为公式（IC）中的基团：—K-J，其中J为芳基、杂芳基或杂环基，K为键或氧和亚胺等基团；R5为氢、卤素和三氟甲基等基团；m为1-3，q为0-4；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗情况中的用途。
• Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20080306096A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物，其具有B Raf抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CYTOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1117653B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1117653A1

  公开（公告）日：2001-07-25
• US6593333B1
  申请人：——

  公开号：US6593333B1

  公开（公告）日：2003-07-15