2-Propylamino-purin | 1456-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Propylamino-purin
• 英文别名: propyl-(7(9)H-purin-2-yl)-amine；Propylamino-9H-purine；N-propyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 1456-47-9
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: QIKQVANSLKJBMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propylamino-purin 、 3′-氟-2′,3′-二脱氧尿苷 、 叠氮化钾 、 、 beta-胸苷 在 OH- 、 甲醇 、 silica gel 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 作用下， 以 Tripotassium;phosphate 、 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以lyophilization yielded 0.14 g of 6-propylamino-9-(2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine (22%)的产率得到6-propylamino-9-(2,3-dideoxy-3-fluoro-β-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2',3'-dideoxy-3'-fluoro-purine ribonucleosides

  摘要：

  2',3'-二去氧-3'-氟-(B-D-核糖呋喃基)嘌呤核苷具有抑制乙型肝炎和HIV病毒感染的能力。

  公开号：

  US05663154A1

文献信息

• [EN] PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDES/OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016187425A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Provided herein are oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates. Also provided herein are methods of treating a muscle disease, a viral infection, or a bacterial infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates described herein.

  本文提供寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸共轭物。本文还提供了治疗肌肉疾病、病毒感染或细菌感染的方法，包括向需要治疗的受试者注射本文所描述的寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸共轭物。
• [EN] BICYCLIC PEPTIDE OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS OLIGONUCLÉOTIDES-PEPTIDES BICYCLIQUES
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019079367A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided herein are oligonucleotides, bicyclic peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates. Also provided herein are methods of treating a muscle disease, a viral infection, or a bacterial infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates described herein.

  本文提供了寡核苷酸、双环肽和肽-寡核苷酸共轭物。本文还提供了治疗肌肉疾病、病毒感染或细菌感染的方法，包括向需要治疗的受体内给予本文所述的寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸共轭物。
• 2-Hydroxymethylcyclopropylidenemethylpurines and - pyrimidines as antiviral agents
  申请人：Zemlicka Jiri

  公开号：US20060122203A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Compounds which are active against viruses have the following Formulas: wherein B is a purine or pyrimidine heterocyclic ring and is preferably selected from the group consisting of 6-aminopurine (adenine), 2,6-diaminopurine, 2-amino-6-azidopurine, 2-amino-6-cyclopropylaminopurine, 6-hydroxypurine (hypoxanthine), 2-amino-6-halo substituted purines, 2-amino-6-alkoxy substituted purines, 2-amino-6-hydroxypurine (guanine), 3-deazapurines, 7-deaza-purines, 8-azapurines, cytosine, 5-halo substituted cytosines, 5-alkyl substituted cytosines, thymine, uracil and 6-azapyrimidines; X is O; and, R 1 and R 2 are alkyl or aryl groups. The compounds of the present invention also include the R- and S-enantiomers of the above compounds. The R 1 X and/or R 2 X can also be amino acid residues with X as NH.

  具有抗病毒活性的化合物具有以下公式：其中B是嘌呤或嘧啶杂环，并且优选从6-氨基嘌呤（腺嘌呤），2,6-二氨基嘌呤，2-氨基-6-叠氮基嘌呤，2-氨基-6-环丙基氨基嘌呤，6-羟基嘌呤（次黄嘌呤），2-氨基-6-卤代嘌呤，2-氨基-6-烷氧基嘌呤，2-氨基-6-羟基嘌呤（鸟嘌呤），3-脱氮嘌呤，7-脱氮嘌呤，8-氮杂嘌呤，胞嘧啶，5-卤代胞嘧啶，5-烷基胞嘧啶，胸腺嘧啶，尿嘧啶和6-氮杂嘧啶中选择；X为O；R1和R2为烷基或芳基基团。本发明的化合物还包括上述化合物的R-和S-对映体。R1X和/或R2X也可以是氨基酸残基，其中X为NH。
• Peptide oligonucleotide conjugates
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US10675356B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates. Also provided herein are methods of treating a muscle disease, a viral infection, or a bacterial infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject oligonucleotides, peptides, and peptide-oligonucleotide-conjugates described herein.

  本文提供的是寡核苷酸、肽和肽-寡核苷酸-共轭物。本文还提供了治疗有需要的受试者的肌肉疾病、病毒感染或细菌感染的方法，包括对受试者施用本文所述的寡核苷酸、多肽和多肽-寡核苷酸-结合物。
• THERAPEUTIC NUCLEOSIDES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0625158A1

  公开（公告）日：1994-11-23