N-{3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide | 1349539-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1H-indazol-5-yl]-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1349539-58-7
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₄S₂
• 分子量: 487.988
• InChiKey: IAKJPIODQWXTDR-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide 在 钯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-{3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-5-(2-methylsulfonylbenzenesulfonylamino)indazole-1-carboxylate 、 反式-2-(4-氯苯)乙烯硼酸 、 碳酸氢钠 、 、 在 C22H18ClN3O4S2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以556 mg of N-{3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide are thus obtained in the form of a pale yellow solid melting at 247° C. (analysis C22H18ClN3O4S2的产率得到N-{3-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1H-indazol-5-yl}-2-methylsulfonylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  本发明涉及替代吲唑化合物，包含它们的组合物，制备方法和使用。本发明特别涉及具有激酶抑制活性、具有治疗活性的新型特定替代吲唑化合物，特别是在肿瘤学领域中的应用。

  公开号：

  US20040106667A1

文献信息

• INDAZOLES SUBSTITUES AVEC UNE ACTIVITE ANTICANCEREUSE
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1487803A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• JP2005533004A
  申请人：——

  公开号：JP2005533004A

  公开（公告）日：2005-11-04
• JP4643910B2
  申请人：——

  公开号：JP4643910B2

  公开（公告）日：2011-03-02
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06