(7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amine | 540494-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amine
• 英文别名: 7-ethoxy-N-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 540494-74-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: ZZPXLUMDGAPUKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amine 、 、 1-(甲基磺酰基)-4-哌啶羧醛 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以The final product was isolated by preparative RPHPLC (YMC Combiprep ODS-A column, 10-90% acetonitrile: water (0.1% TFA))的产率得到(7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-ylmethyl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般上是肌肉型受体拮抗剂的化合物，其由式子I表示：1其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其可接受的盐或溶剂化合物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物及其作为治疗药物的使用和制备方法。

  公开号：

  US20030162780A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoro-N-propyl-acetamide 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 30.0h， 以to afford (7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amine的产率得到(7-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一般上是肌肉型受体拮抗剂的化合物，其由式子I表示：1其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其可接受的盐或溶剂化合物。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物及其作为治疗药物的使用和制备方法。

  公开号：

  US20030162780A1

文献信息

• 4-PIPERIDINYL ALKYL AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030162780A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by Formula I: 1 wherein p, R 1 , R 2 , R 3 and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for their use and preparation as therapeutic drugs.

  本发明涉及一般为毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，这些化合物由通式I表示： 1 其中p、R1、R2、R3和A如说明书中所定义，或为单个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或为其可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及将其作为治疗药物使用和制备的方法。
• 4-PIPERIDINYL ALKYLAMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1453805A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6627644B2
  申请人：——

  公开号：US6627644B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US6864266B2
  申请人：——

  公开号：US6864266B2

  公开（公告）日：2005-03-08
• [EN] 4-PIPERIDINYL ALKYLAMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE 4-PIPERIDINYL ALKYLAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003048124A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention relates to compounds which are generally muscarinic receptor antagonists and which are represented by the general formula (I) wherein p, R?1, R2, R3¿ and A are as defined in the specification, or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for their preparation and their use as therapeutic agents.