1,2-dihydro-2,6,7-trimethyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboaldehyde | 167756-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-2,6,7-trimethyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboaldehyde
• 英文别名: 2,6,7-trimethyl-1-oxo-4-phenylisoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 167756-84-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: DDPBBGLQHYPHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,2-dihydro-2,6,7-trimethyl-1-oxo-4-phenyl-3-isoquinolinecarboaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinyl compounds which are useful in treating cerebral vascular

  摘要：

  由以下公式代表的化合物：##STR1## 其中环A和环B分别代表一个可选择取代的苯环；Ar代表一个可选择取代的芳基或一个可选择取代的杂环基；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R代表一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团，一个可选择取代的羟基或一个可选择取代的氨基；X代表--O--或--NR.sup.1 --其中R.sup.1代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团；Y代表--O--，--NR.sup.2 --其中R.sup.2代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团，或一个键；m表示1、2或3，n表示0、1或2，以及其盐，具有出色的钙或物质P受体拮抗活性，可用于治疗哺乳动物中的脑血管疾病，如脑缺血、脑水肿和神经损伤，其制备和用途。

  公开号：

  US05527811A1

文献信息

• Isochinolinone derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0634402A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  Novel compounds represented by the formula: wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for -O- or -NR¹- wherein R¹ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for -O-, -NR²- wherein R² stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have an excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.

  式所代表的新型化合物： 其中环 A 和环 B 各代表一个任选取代的苯环； Ar 代表任选取代的芳基或任选取代的杂环基团； Q 代表氧原子或硫原子； R 代表氢原子、任选取代的烃基、任选取代的羟基或任选取代的氨基； X 代表-O-或-NR¹-，其中 R¹ 代表氢原子或任选取代的烃基； Y 代表-O-、-NR²-（其中 R² 代表氢原子或任选取代的烃基）或键； m 表示 1、2 或 3，以及 n 表示 0、1 或 2，及其盐类，它们具有优异的钙或 P 物质受体拮抗活性，可用于治疗哺乳动物的脑血管疾病，如脑缺血、脑水肿和神经元损伤。
• US5527811A
  申请人：——

  公开号：US5527811A

  公开（公告）日：1996-06-18
• Isoquinolinyl compounds which are useful in treating cerebral vascular
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05527811A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  Compounds represented by the formula: ##STR1## wherein the ring A and the ring B each stand for an optionally substituted benzene ring; Ar stands for an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; Q stands for an oxygen atom or a sulfur atom; R stands for a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted amino group; X stands for --O-- or --NR.sup.1 -- wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group; Y stands for --O--, --NR.sup.2 -- wherein R.sup.2 stands for a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, or a bond; m denotes 1, 2 or 3, and n denotes 0, 1 or 2, and salts thereof which have excellent calcium- or substance P receptor-antagonistic activity, being useful for treating a cerebralvascular disorder in mammals such as cerebralischemia, cerebral edema and neuronal damage, their production and use.

  由以下公式代表的化合物：##STR1## 其中环A和环B分别代表一个可选择取代的苯环；Ar代表一个可选择取代的芳基或一个可选择取代的杂环基；Q代表一个氧原子或一个硫原子；R代表一个氢原子，一个可选择取代的碳氢基团，一个可选择取代的羟基或一个可选择取代的氨基；X代表--O--或--NR.sup.1 --其中R.sup.1代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团；Y代表--O--，--NR.sup.2 --其中R.sup.2代表一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团，或一个键；m表示1、2或3，n表示0、1或2，以及其盐，具有出色的钙或物质P受体拮抗活性，可用于治疗哺乳动物中的脑血管疾病，如脑缺血、脑水肿和神经损伤，其制备和用途。