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2-(4-(4-aminopyrimidin-5-yl)phenoxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 1613168-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(4-aminopyrimidin-5-yl)phenoxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
英文别名
2-[4-(4-aminopyrimidin-5-yl)phenoxy]-N-[4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
2-(4-(4-aminopyrimidin-5-yl)phenoxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide化学式
CAS
1613168-05-0
化学式
C26H29F3N6O2
mdl
——
分子量
514.55
InChiKey
MJDGFFJZGJDHHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    96.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4-aminopyrimidin-5-yl)phenoxy)-N-(4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以25 mg的产率得到2-[4-(4-acetamidopyrimidin-5-yl)phenoxy]-N-{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS INCLUDING MAP KINASE INTERACTING KINASES 1 AND 2 (MNK1 AND MNK2) MODULATORS AND ABL AND ABL (T315I) INHIBITORS, AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS COMPRENANT DES MODULATEURS DES KINASES INTERAGISSANT AVEC LES MAP KINASES 1 ET 2 (MNK1 ET MNK2) ET DES INHIBITEURS D'ABL ET ABL (T315I), ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及某些基于哌嗪的化合物,其作为MAP激酶相互作用激酶MNK2a、MNK2b、MNK1a和MNK1b的抑制剂,和/或作为ABL或ABL(T315I)抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制备用于预防和治疗癌症、炎症和阿尔茨海默病等疾病症状的药物的用途,以及治疗这些疾病的方法。
    公开号:
    WO2014088519A1
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