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4-ethynylpyrimidine | 1196146-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethynylpyrimidine
英文别名
——
4-ethynylpyrimidine化学式
CAS
1196146-58-3
化学式
C6H4N2
mdl
MFCD13189781
分子量
104.111
InChiKey
AKGBOZVXBXBRPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethynylpyrimidine四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    四组分超分子纳米转子
    摘要:
    一系列超分子四组分纳米转子由两种不同的锌 (II) 卟啉定量自组装:一个代表定子,另一个代表以 DABCO 作为互连轴和铜 (I) 离子的转子。ROT-1' 中的旋转旋转发生在 25 °C 的 97,000 s(-1),但实际上在-75 °C 停止。活化与结合数据表明自旋是一种超分子内过程,发生率超过 99.9%,没有解离。添加和去除另外两个等量的 Cu(+) 可逆地切换纯 180° 和混合 90°/180° 步长之间的随机旋转模式,并可逆地调节 97,000 和 ~80,000 s(-1) 之间的速度。
    DOI:
    10.1021/ja411011a
  • 作为产物:
    描述:
    4-(trimethylsilylethynyl)pyrimidine 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-ethynylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    四组分超分子纳米转子
    摘要:
    一系列超分子四组分纳米转子由两种不同的锌 (II) 卟啉定量自组装:一个代表定子,另一个代表以 DABCO 作为互连轴和铜 (I) 离子的转子。ROT-1' 中的旋转旋转发生在 25 °C 的 97,000 s(-1),但实际上在-75 °C 停止。活化与结合数据表明自旋是一种超分子内过程,发生率超过 99.9%,没有解离。添加和去除另外两个等量的 Cu(+) 可逆地切换纯 180° 和混合 90°/180° 步长之间的随机旋转模式,并可逆地调节 97,000 和 ~80,000 s(-1) 之间的速度。
    DOI:
    10.1021/ja411011a
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文献信息

  • 함질소 헤테로방향족 포함 아조벤젠 화합물 및 이를 포함하는 녹색 홀로그램 기록용 조성물
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR20210063058A
    公开(公告)日:2021-06-01
    본 발명은 함질소 헤테로방향족 포함 아조벤젠 화합물, 이를 포함하는 홀로그램 기록용 조성물, 홀로그램 기록용 매체, 이를 사용한 홀로그램 기록 재료 및 홀로그램 기록 또는 재기록 방법에 관한 것으로써, 본 발명의 아조벤젠 단량체 화합물은 녹색 파장에서 등흡수점이 존재하고 이로부터 광 이성질화가 일어나며, 적은 양의 광조사에 의해서도 굴절율 변화를 크게 할 수 있는 고복굴절율 부분을 포함하고 있어 아조벤젠 단량체 화합물을 포함하는 고분자는 녹색 레이저 조사에 의한 홀로그램 기록/재기록 소재로 유용하게 사용될 수 있다.
    本发明涉及含有氮杂环芳烃的偶氮苯化合物,包括该化合物的全息记录组合物,全息记录介质,使用该全息记录材料的全息记录或再记录方法,本发明的偶氮苯单体化合物在绿光波长处具有吸收峰,并且从中发生光异构化,包含具有高双折射率部分,即使在少量光照下也能显著改变折射率的偶氮苯单体化合物,含有偶氮苯单体化合物的高分子可以作为绿光激光照射下的全息记录/再记录材料而得到有效利用。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF QUATERNIZED PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE QUATERNISÉS
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2022034204A1
    公开(公告)日:2022-02-17
    The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.
    本发明提供了制备公式(I)化合物的方法,其中取代基如权利要求1中定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物,以及制备该中间化合物的方法。
  • [EN] 4'-C-ETHYNYL PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLEOSIDES DE PURINE 4'-C-ETHYNYLE
    申请人:YAMASA CORP
    公开号:WO2000069877A1
    公开(公告)日:2000-11-23
    The invention provides 4'-C-ethynyl purine nucleosides represented by formula (I), wherein B represents a base selected from the group consisting of purine and derivatives thereof; X represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R represents a hydrogen atom or a phosphate residue; and a pharmaceutical composition containing any one of the compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably, the composition is used as an anti-HIV agent or a drug for treating AIDS.
    该发明提供了由式(I)表示的4'-C-乙炔基嘌呤核苷,其中B代表从嘌呤及其衍生物组成的群体中选择的碱基;X代表氢原子或羟基;而R代表氢原子或磷酸盐残基;以及含有任何一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。最好,该组合物用作抗HIV剂或治疗艾滋病的药物。
  • 4'-C-ethynyl pyrimidine nucleoside compounds
    申请人:——
    公开号:US20020022722A1
    公开(公告)日:2002-02-21
    The invention provides 4′-C-ethynyl pyrimidine nucleosides (other than 4′-C-ethynylthymidine) represented by formula [I]: 1 wherein B represents a base selected from the group consisting of pyrimidine and derivatives thereof; X represents a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R represents a hydrogen atom or a phosphate residue; and a pharmaceutical composition containing any one of the compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. Preferably, the composition is used as an anti-HIV agent or a drug for treating AIDS.
    本发明提供了4'-C-乙炔基嘧啶核苷(不包括4'-C-乙炔基胸腺嘧啶)的化合物,其化学式为[I]:其中B代表从嘧啶和其衍生物中选择的碱基;X代表氢原子或羟基;R代表氢原子或磷酸残基;以及含有上述任一化合物和药学上可接受的载体的制药组合物。优选地,该组合物用作抗HIV剂或治疗艾滋病的药物。
  • NITRIFICATION INHIBITORS
    申请人:Lincoln University
    公开号:US20220153655A1
    公开(公告)日:2022-05-19
    Nitrification inhibitors and uses of same to prevent nitrate leaching or nitrous oxide emissions as well as increase pasture or crop production. The nitrification inhibitors and formulations including same may be used for direct or indirect application to soil or pasture.
    硝化抑制剂及其用途,可防止硝酸盐淋失或氧化亚氮排放,并增加牧草或作物产量。硝化抑制剂及其配方可用于直接或间接施用于土壤或牧草。
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