4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-3 (2H)pyridazinone | 1102370-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-3 (2H)pyridazinone
• 英文别名: 4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)-propoxy]-3(2H)pyridazinone；5-bromo-3-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-4-(pyridin-2-ylmethylamino)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 1102370-46-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrClN₄O₂
• 分子量: 449.735
• InChiKey: QPBXXHOQSFVUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclic guanosine 3',5'-monophosphate 、 4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-3 (2H)pyridazinone 、 、 钠 、 、 呋士西林 、 cis-2-hexyl-5-methyl-3,4,5,6a,7,8,9,9a-octahydrocyclopent[4,5]-imidazo [2,1-b]purin-4-one 、 3-Acetyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-propylindole-6-carboxylate 、 帕罗格列 、 、 1-[-4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-4-piperidine-carboxylic acid 、 他达那非 、 SCH 51866 生成 5-(5-Acetyl-2-butoxy-3-pyridinyl)-3-ethyl-2-(1-ethyl-3-azetidinyl)-2,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Use of PDE V inhibitors for improved fecundity in mammals

  摘要：

  该发明涉及使用环状鸟苷酸3'，5'-单磷酸磷酸二酯酶类型五（cGMP PDE V）抑制剂，通过促进卵母细胞、受精卵、囊胚、胚胎和/或胎儿的生长（a），增加胚胎和/或胎儿的存活率或概率（b），增加子代的出生体重，或增加产奶量来增加哺乳动物的繁殖力。

  公开号：

  US20030018037A1
• 作为产物：
  描述：

  、 钠 、 、 呋士西林 、 cis-2-hexyl-5-methyl-3,4,5,6a,7,8,9,9a-octahydrocyclopent[4,5]-imidazo [2,1-b]purin-4-one 、 3-Acetyl-1-(2-chlorobenzyl)-2-propylindole-6-carboxylate 、 帕罗格列 、 、 1-[-4-[(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)amino]-6-chloro-2-quinazolinyl]-4-piperidine-carboxylic acid 、 他达那非 、 SCH 51866 生成 4-bromo-5-(pyridylmethylamino)-6-[3-(4-chlorophenyl)propoxy]-3 (2H)pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical

  摘要：

  本文描述了一种治疗个体的方法。该方法包括向个体输送能够调节个体生殖器中间电导性钙激活钾离子通道（IKCa）的药物；其中，药物对IKCa通道的调节能够介导海绵体平滑肌张力的松弛。该药物可以与药学上可接受的载体、稀释剂或辅料混合。

  公开号：

  US20040185094A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Gibson Karl Richard

  公开号：US20080096950A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates (including hydrates) of said compounds and salts, or prodrugs of said compound, or pharmaceutically acceptable salts or solvates of said prodrugs, wherein the substituents are as herein defined, are useful in therapy, for example they may be useful for treating progesterone-mediated conditions such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  化合物的化学式（I）： 以及所述化合物及其盐、溶剂化合物（包括水合物）和盐、或所述化合物的前药，或所述前药的药学上可接受的盐或溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，可用于治疗，例如它们可能对治疗孕激素介导的疾病如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合症等方面具有用处。
• Compounds useful in therapy
  申请人：Bradley Anthony Paul

  公开号：US20070105909A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 and R 3 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, or halogen; R 2 represents C 1-6 alkyl, CF 3 or aryl; a represents 1 or 2; R 4 , R 5 , R 7 and R 8 independently represent H, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, CN or halogen, or R 4 and R 5 , or R 7 and R 8 , together with the ring to which they are attached form an aryl or heterocyclic fused ring system; X represents C or N; Y represents CH 2 or O; R 6 represents H, CN or halo provided that, when X represents N, R 6 is absent. The compounds are useful for treating endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), or chronic pelvic pain syndrome.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中R1和R3独立地代表H、C1-6烷基、C3-8环烷基或卤素；R2代表C1-6烷基、CF3或芳基；a代表1或2；R4、R5、R7和R8独立地代表H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、CN或卤素，或R4和R5，或R7和R8，与它们连接的环一起形成芳基或杂环融合环系统；X代表C或N；Y代表CH2或O；R6代表H、CN或卤素，但当X代表N时，R6不存在。这些化合物可用于治疗子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、性交困难和慢性盆腔疼痛症状）或慢性盆腔疼痛综合征。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT VASOPRESSIN ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE INHIBANT L'ACTIVITE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005079808A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: Het represents 2-pyridinyl or 2-pyrimidinyl;R1 represents H, C1-3 alkyl or a nitrogen-containing heterocyclic ring having 5 or 6 ring atoms; R2 represents H, benzyl or C 1-3 alkyl; and R3 represents H, methyl, methoxy or chloro; are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis), mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labor and Raynaud's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的衍生物，其中：Het代表2-吡啶基或2-嘧啶基；R1代表H、C1-3烷基或含氮杂环环有5或6个原子的环；R2代表H、苄基或C1-3烷基；R3代表H、甲基、甲氧基或氯；适用于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、痛经（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿性关节炎）、米特尔施梅克氏综合征、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病。
• Pyrrolidines
  申请人：Dack Kevin N.

  公开号：US20100120793A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  This invention relates to a class of pyrrolidine compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, and to processes for their preparation. It also relates to intermediates used in the preparation of such compounds and derivatives. In particular the compounds of formula (I) are useful for the treatment of EP2-mediated conditions, such as endometriosis, uterine fibroids (leiomyomata), menorrhagia, adenomyosis, primary and secondary dysmenorrhoea (including symptoms of dyspareunia, dyschexia and chronic pelvic pain), chronic pelvic pain syndrome.

  这项发明涉及一类式(I)的吡咯烷化合物及其药学上可接受的衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，以及它们的制备方法。它还涉及用于制备这类化合物和衍生物的中间体。特别是式(I)的化合物对于治疗EP2介导的疾病非常有用，如子宫内膜异位症、子宫肌瘤（平滑肌瘤）、月经过多、子宫腺肌病、原发性和继发性痛经（包括性交疼痛、排便疼痛和慢性盆腔疼痛症状）、慢性盆腔疼痛综合征。