3-{N-(4-ethoxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine-hydrochloride | 1347027-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{N-(4-ethoxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine-hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-[[3-carbamimidoyl-N-[3-[3-methyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl]prop-2-ynyl]anilino]methyl]benzoate;hydrochloride
• CAS: 1347027-02-4
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₃*ClH
• 分子量: 559.108
• InChiKey: BZMJDMFYEVTLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{N-(4-ethoxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine-hydrochloride 生成 3-{N-(4-hydroxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, the preparation thereof and the use therof as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代芳基和杂环芳基衍生物，其一般化学式为1，其中A、Ar、n、X、Y1、Y2、Y3、Y4、R1和R5如权利要求书中定义，其前药、互变异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与具有有价值性能的无机或有机酸或碱的生理可接受的盐。因此，上述一般式I中的化合物，其中R5不含氰基，具有特别的抗血栓作用和选择性因子Xa抑制作用，并且通常具有改进的相容性。上述一般式I中的化合物，其中R5含有氰基，是制备一般式I抗血栓化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US20030045712A1
• 作为产物：
  描述：

  3-{N-(4-ethoxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzonitrile 以 乙醇 为溶剂， 以38%的产率得到3-{N-(4-ethoxycarbonylphenylmethyl)-3-[3-methyl-4-(pyrrolidin-1-yl-carbonyl)-phenyl]-propargylamino}-benzamidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, the preparation thereof and the use therof as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代芳基和杂环芳基衍生物，其一般化学式为1，其中A、Ar、n、X、Y1、Y2、Y3、Y4、R1和R5如权利要求书中定义，其前药、互变异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与具有有价值性能的无机或有机酸或碱的生理可接受的盐。因此，上述一般式I中的化合物，其中R5不含氰基，具有特别的抗血栓作用和选择性因子Xa抑制作用，并且通常具有改进的相容性。上述一般式I中的化合物，其中R5含有氰基，是制备一般式I抗血栓化合物的有价值的中间体。

  公开号：

  US20030045712A1

文献信息

• AMIDIN-SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER UND FAKTOR XA-INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1404648A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US7005437B2
  申请人：——

  公开号：US7005437B2

  公开（公告）日：2006-02-28
• [DE] AMIDIN-SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLDERIVATE MIT ANTITHROMBOTISCHER UND FAKTOR XA-INHIBIERENDER WIRKUNG<br/>[EN] AMIDINE SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES WITH AN ANTITHROMBOTIC AND FACTOR XA INHIBITING ACTION<br/>[FR] DERIVES ARYLE ET HETEROARYLE SUBSTITUES PAR UN GROUPE AMIDINE, CES DERIVES POSSEDANT UNE ACTION ANTITHROMBOTIQUE ET UNE ACTION INHIBITRICE SUR LE FACTEUR XA
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2003101942A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte Aryl- und Heteroarylderivate der allgemeinen Formel (I) in der A, Ar, n, X, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, und R5 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Prodrugs, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch vertragliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. So weisen die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen R5 keine Cyanogruppe enthält, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine selektive Faktor Xa-inhibierende Wirkung mit allgemein besserer Verträglichkeit auf. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), in denen R5 eine Cyanogruppe enthalt, stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung der antithrombotischen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) dar.