1-Methyl-5,6-dimethyluracil | 31111-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Methyl-5,6-dimethyluracil
• 英文别名: 1,5,6-Trimetyl-uracil；1,5,6-trimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；1,5,6-Trimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion；1,5,6-Trimethyluracil；1,5,6-trimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 31111-40-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: NNCXZMUWQDELNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基尿嘧啶 、 六甲基二硅氮烷 在 六甲基二硅氮烷 、 甲苯 、 碘甲烷 、 水 、 1-Methyl-5,6-dimethyluracil 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Methyl-5,6-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Toning agents for use in thermographic recording materials

  摘要：

  一种黑白单页热敏记录材料，包括支撑体和热敏元件，热敏元件含有一种基本上不敏感于光的有机银盐，与之处于热工作关系的有机还原剂，粘合剂和至少一种调色剂，其中至少一种调色剂由式（I）表示：其中，R1是氢原子或可以选择地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环基或杂芳基中的任意一种；前提是如果R2和R3都是氢原子，则R1不能是氢原子；R2和R3分别是氢原子或卤素原子或可以选择地取代的氨基，酰胺基，酯基，羧基，碳酸酯基，烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环基或杂芳基；R2和R3可以一起表示完成一个杂芳基环所需的原子，其中只有一个氮原子，或是可以选择地取代的脂环族或杂环族；X是一个羰基，或是—N—R4，其中R4是一个烷基。

  公开号：

  US07018786B2
• 作为试剂：
  描述：

  5,6-二甲基尿嘧啶 、 六甲基二硅氮烷 在 六甲基二硅氮烷 、 甲苯 、 碘甲烷 、 水 、 1-Methyl-5,6-dimethyluracil 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-Methyl-5,6-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Toning agents for use in thermographic recording materials

  摘要：

  一种黑白单片热敏记录材料，包括支撑体和热敏元素，其中热敏元素包含一种基本上不敏感于光的有机银盐，与之处于热工作关系的有机还原剂，粘合剂和至少一种调色剂，其中至少一种调色剂由式(I)表示：其中R1是氢原子或可以选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环或杂芳基中的任何一种基团。但前提是如果R2和R3都是氢原子，则R1不能是氢原子；R2和R3独立地是氢原子或卤素原子，或者是可以选择取代的氨基，酰胺基，酯基，羧基，碳酸酯基，烷基，烯基，炔基，环烷基，烷基芳基，芳基，杂环或杂芳基中的任何一种基团；R2和R3可以一起表示所需的原子，以完成最多带有一个氮原子的杂环芳基，脂环或杂环基团；X是羰基或—N—R4，其中R4是烷基。

  公开号：

  US20040152027A1

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Pyrimidine Sulphonamide Derivatives as Chemokine Receptor Modulators
  申请人：AstraZeneca R&D Alderly Park

  公开号：US20130203991A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof and pharmaceutical compositions comprising these, all for use in the treatment of chemokine mediated diseases and disorders.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂或体内可水解的酯，以及包含这些化合物的药物组合物，均用于治疗趋化因子介导的疾病和障碍。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS
  申请人：Hayashi Keishi

  公开号：US20140200344A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (I a ): wherein the rings A a and B a , X a , Y a , R 1a , R 2a , R 3a , L 1a L 2a , L 3a and n a are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中，化合物的式(Ia)表示为：其中，环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1aL2a，L3a和na的定义详见说明。
• PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AND THEIR MONOPHOSPHATE PRODRUGS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS AND CANCER
  申请人：Emory University

  公开号：US20140235566A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions and methods for treating or preventing cancer and viral infections, in particular, HIV, HCV, Norovirus, Saporovirus, cytomegalovirus (CMV), herpes viruses (HSV-1, HSV-2), Dengue virus, Yellow fever, or HBV in human patients or other animal hosts. The compounds are certain N 4 -hydroxycytidine nucleosides derivatives, modified monophosphate and phosphonates prodrugs analogs, and pharmaceutically acceptable, salts, prodrugs, and other derivatives thereof. In particular, the compounds show potent antiviral activity against HIV-1, HIV-2, HCV, Norovirus, Saporovirus, cytomegalovirus (CMV), herpes viruses (HSV-1, HSV-2), Dengue virus, Yellow fever, and HBV.

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于治疗或预防癌症和病毒感染，特别是在人类患者或其他动物宿主中的HIV、HCV、诺如病毒、萨波罗病毒、巨细胞病毒（CMV）、疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）、登革热病毒、黄热病或HBV。这些化合物是某些N4-羟基胞苷核苷衍生物、修饰的单磷酸和膦酸酯前药类似物，以及其药学上可接受的盐、前药和其他衍生物。特别是这些化合物表现出强大的抗HIV-1、HIV-2、HCV、诺如病毒、萨波罗病毒、巨细胞病毒（CMV）、疱疹病毒（HSV-1、HSV-2）、登革热病毒、黄热病和HBV的抗病毒活性。
• Thiopyrimidine derivative, useful as an intermediate for chemokine receptor modulators.
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2311827A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The compound 4-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethoxy}pyrimidine.

  化合物 4-氯-2-[(2,3-二氟苄基)硫基]-6-(1R)-I-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]乙氧基}嘧啶。