N-(4-propan-2-ylphenyl)carbamoyl chloride | 65086-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-propan-2-ylphenyl)carbamoyl chloride
• CAS: 65086-90-0
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: ROICIMKKLDDYIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-propan-2-ylphenyl)carbamoyl chloride 、 potassium 5-(4-methylbenzylidene)-2,4-dioxothiazolidin-3-ide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86 %的产率得到N‐(4‐isopropylphenyl)‐2‐[5‐(4‐methylbenzylidene)‐2,4‐dioxothiazolidin‐3‐yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮多靶点支架的设计、合成和对接作为癌症治疗的新方法

  摘要：

  新型 thiazolidine-2,4-diones 已被开发并估计为针对 HCT-116、MCF-7、A549 和 HepG2 细胞的 EGFR T790M和 VEGFR-2 联合抑制剂。已知化合物6a 、6b和6c是针对 HCT116（IC 50  = 15.22、8.65 和 8.80 µM）、A549（IC 50  = 7.10、6.55 和 8.11 µM）、MCF-7（IC 50  = 14.56、6.65 和 7.09 µM) 和 HepG2 (IC 50  = 11.90、5.35 和 5.60 µM) 大量细胞系。尽管化合物6a、6b和6c的效果比索拉非尼差（IC 50 = 4.00、4.04、5.58 和 5.05 µM），针对测试的细胞组，同系物6b和6c表现出比厄洛替尼（IC 50  = 7.73、5.49、8.20 和 13.91 µM）针对 HCT116、MCF-7

  DOI：

  10.1002/ardp.202300137

文献信息

• 2,5-Disubstituted pyridines as potent GPR119 agonists
  作者：Yulin Wu、Judith D. Kuntz、Andrew J. Carpenter、Jing Fang、Howard R. Sauls、Daniel J. Gomez、Carina Ammala、Yun Xu、Shane Hart、Sarva Tadepalli

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.083

  日期：2010.4

  A series of 2-piperazinyl-5-alkoxypyridines were synthesized and screened against human GPR119 receptor. Through SAR analysis, compounds containing 2-alkylsulfonylpiperazinyl-5-alkoxypyridines were discovered and found to be potent agonists of the human GPR119 receptor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING THE SAME
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0241559B1

  公开（公告）日：1991-10-30
• US4818272A
  申请人：——

  公开号：US4818272A

  公开（公告）日：1989-04-04
• US4983751A
  申请人：——

  公开号：US4983751A

  公开（公告）日：1991-01-08
• [DE] VERWENDUNG VON CYTOHESIN-INHIBITOREN ZUR CHEMISCHEN INDUKTION VON LANGLEBIGKEIT<br/>[EN] USE OF CYTOHESIN INHIBITORS FOR CHEMICALLY INDUCING LONGEVITY<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE LA CYTOHÉSINE POUR L'INDUCTION CHIMIQUE DE LONGÉVITÉ
  申请人：UNIV BONN

  公开号：WO2008058995A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention relates to compounds selected from among the group comprising general formulas (1), (2), (3), and/or (4) and/or the enantiomers, diastereomers, and derivatives thereof, and the pharmaceutically acceptable salts thereof for producing a medicament used for therapeutically and/or preventively treating diseases and pathological conditions linked to regulation of the insulin and/or insulin-like growth factor (IGF) signaling pathway and/or for chemically inducing longevity.
  [FR] L'invention concerne les composés choisis dans le groupe contenant les formules générales (1), (2), (3) et/ou (4) et/ou leurs énantiomères, diastéréomères, dérivés et leurs sels pharmaceutiquement compatibles pour la production d'un médicament destiné au traitement thérapeutique et/ou prophylactique de maladies et d'états pathologiques qui sont en liaison avec une régulation de la voie de signalisation de l'insuline et/ou du facteur de croissance insulinomimétrique IGF et/ou pour l'induction chimique de longévité.
  [DE] Die Erfindung betrifft die Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe umfassend die allgemeinen Formeln (1), (2), (3) und/oder (4) und/oder deren Enantiomere, Diastereomere, Derivate sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze zur Herstellung eines Arzneimittels zur therapeutischen und/oder prophylaktischen Behandlung von Erkrankungen und pathologischen Zuständen, die mit einer Regulation des Insulin- und/oder IGF-(Insulin-like growth factor) Signalwegs in Zusammenhang stehen und/oder zur chemischen Induktion von Langlebigkeit.