N2,N2,4-trimethyl-2,5-pyridinediamine | 70564-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N2,4-trimethyl-2,5-pyridinediamine
• 英文别名: N2,N2,4-trimethylpyridine-2,5-diamine；6-N,N-dimethylamino-4-methyl-3-aminopyridine；2-(Dimethylamino)-4-methyl-5-aminopyridine 3HCl；2-N,2-N,4-trimethylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 70564-08-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: CLKUJNKEPAYPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 N2,N2,4-trimethyl-2,5-pyridinediamine 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a colorless powder (14.1 g, 73.0 mmol, 70% in 2 steps)的产率得到5-isothiocyanato-N,N,4-trimethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。

  公开号：

  US20100298287A1
• 作为产物：
  描述：

  2-N,N-dimethylamino-5-nitro-4-methylpyridine 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound as a brown solid (15.7 g), which的产率得到N2,N2,4-trimethyl-2,5-pyridinediamine
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。

  公开号：

  US20100298287A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• Ring fused pyrazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040006066A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein Ar is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 -R 4 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基，R1-R4如规范中定义；或其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• [EN] HETEROARYL- SUBSTITUTED PYRROLO` 2, 3- B! PYRIDINE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE A SUBSTITUTION HETEROARYLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU CRF
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2004062665A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).

  本发明提供了化合物的公式（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐或溶剂，以及其制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病中的用途。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Loughhead Garrett David

  公开号：US20050197330A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heteocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  这项发明涉及一种用式I的杂环化合物调节α2亚型GABAA受体的方法，以及其盐、溶剂合物和前药。该发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，该发明涉及治疗抑郁症、焦虑障碍、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛。
• N-(amino-heteroaryl)-1H-pyrrolopyridine-2-carboxamides derivatives preparation thereof and their use in therapy
  申请人：DUBOIS Laurent

  公开号：US20100041634A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of the general formula (I): Wherein X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and n are as defined herein. The invention also relates to a method for making the same and to the use thereof in therapy.

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中X、Y、Z、Z1、Z2、Z3、Z4和n如本文所定义。该发明还涉及制备该化合物的方法以及在治疗中的应用。