2-[1,2-dimethyl-5-(3,5-dimethylphenylthio)-1H-imidazol-4-yl]propiononitrile | 178982-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1,2-dimethyl-5-(3,5-dimethylphenylthio)-1H-imidazol-4-yl]propiononitrile
• 英文别名: 2-[5-(3,5-dimethylphenyl)sulfanyl-1,2-dimethylimidazol-4-yl]propanenitrile
• CAS: 178982-00-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃S
• 分子量: 285.413
• InChiKey: GDRXHZWRZCHQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2-[1,2-dimethyl-5-(3,5-dimethylphenylthio)-1H-imidazol-4-yl]propiononitrile 、 甲醇 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 (ethyl acetate)to 作用下， 以 methanol diethyl ether 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 以obtain 57 mg of Compound的产率得到methyl 2-[1,2-dimethyl-5-(3,5-dimethylphenylthio)-1H-imidazol-4-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种咪唑衍生物，由通式（I）或其盐表示，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并降低毒性的效果。在所述的公式中，R1代表氢，C1-C20烷基，C2-C7烯基，C4-C12环烷基烷基等；R2代表C1-C6烷基，C1-C6酰基，羟基亚胺甲基，肼甲基或--（CH2）n--R4（R4为卤代，烷氧基，羟基等；n为1至3的整数）；R3代表取代或未取代的C1-C6烷基；X和Y分别独立地代表氢，C1-C3烷基，卤素或硝基；Z代表S，SO，SO2或CH2。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05910506A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4-乙酰腈,5-[(3,5-二甲基苯基)硫代]-1,2-二甲基- 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 为溶剂， 以57%的产率得到2-[1,2-dimethyl-5-(3,5-dimethylphenylthio)-1H-imidazol-4-yl]propiononitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。

  公开号：

  US05910506A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US06147097
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14