1-benzyloxycarbonyl-3-(R)-[1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyl]pyrrolidine | 1330765-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxycarbonyl-3-(R)-[1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyl]pyrrolidine
• 英文别名: 1-benzyloxycarbonyl-3-(1-tert-butoxycarbonylaminocyclopropyl)pyrrolidine；1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-[1-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]cyclopropyl]-, phenylmethyl ester；benzyl 3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1330765-32-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₄
• 分子量: 360.453
• InChiKey: WGGNKXZEYUVNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxycarbonyl-3-(R)-[1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropyl]pyrrolidine 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 5-amino-6,7,8-trifluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropan-1-yl]-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 以55.7 mg (26.2%)的产率得到5-Amino-7-[(3R)-3-(1-aminocyclopropyl)-1-pyrrolidinyl]-6,8-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下式（I）表示的N.sub.1-(卤代环丙基)-取代吡啶酮羧酸衍生物：其中X.sup.1是卤素原子或氢原子；X.sup.2是卤素原子；R.sup.1是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基基团、氨基、烷基或可能具有取代基团的烷氧基；R.sup.2是由以下式（II）表示的基团：其中R.sup.3和R.sup.4独立地是氢原子或烷基，n是1或2的整数；A是氮原子或以下式（III）的部分结构：其中X.sup.3是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基基团、烷氧基或可能具有取代基团的卤代甲氧基；R是氢原子、苯基、乙酰氧甲基基团、戊酰氧甲基基团、乙氧羰基、胆碱基团、二甲氨基乙基基团、5-茚基团、邻苯二酰基团、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊-4-基甲基基团、3-乙酰氧基-2-氧代丁基基团、烷基、烷氧甲基或苯基烷基基团，并提供一种用作抗菌药物的杂环化合物。

  公开号：

  US05849757A1

文献信息

• Dehalogeno compounds
  申请人：——

  公开号：US20040063754A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  3-(1-Aminocycloalkyl)pyrrolidinyl-substituted-6-dehalodeno(hydrogen-substituted)quinolon carboxylic acid derivatives having specific substitunets as represented by the following formula (I), its salts, and hydrates thereof exhibit a broad and potent antibacterial activity on gram-negative and gram-positive bacteria, in particular, resistant bacteria typified by gram-positive cocci, including MRSA, PRSP and VRE. Thus these compounds are usable as drugs. 1

  具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基取代的6-去卤代(氢取代)喹诺酮羧酸衍生物及其盐和水合物，如下式(I)所示，表现出广谱和强效的抗菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，特别是对革兰氏阳性球菌等耐药菌，包括MRSA、PRSP和VRE有良好的抗菌活性。因此这些化合物可用作药物。
• Dehalogeno-compounds
  申请人：Takahashi Hisashi

  公开号：US20070123560A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  3-(1-Aminocycloalkyl)pyrrolidinyl-substituted-6-dehalodeno(hydrogen-substituted)quinolon carboxylic acid derivatives having specific substituents as represented by the following formula (I), its salts, and hydrates thereof exhibit a broad and potent antibacterial activity on gram-negative and gram-positive bacteria, in particular, resistant bacteria typified by gram-positive cocci, including MRSA, PRSP and VRE. Thus these compounds are usable as drugs.

  具有特定取代基的3-(1-氨基环烷基)吡咯烷基取代的6-去卤代（氢取代）喹诺酮羧酸衍生物，其盐和水合物，如以下公式（I）所示，表现出广谱和强效的抗菌活性，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有效，特别是对革兰氏阳性球菌等耐药菌，包括MRSA、PRSP和VRE。因此，这些化合物可用作药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0807630A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  This invention relates to a N1-(halogenocyclopropyl)-substituted pyridonecarboxylic acid derivative represented by the following formula (I): wherein X1 is a halogen atom or a hydrogen atom; X2 is a halogen atom; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, a halogenomethyl group, an amino group, an alkyl group or an alkoxy group which may have a substituent group; R2 is a group represented by the following formula (II): wherein R3 and R4 are independently a hydrogen atom or an alkyl group and n is an integer of 1 or 2; A is a nitrogen atom or a partial structure of the following formula (III): wherein X3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an amino group, an alkyl group, a halogenomethyl group, an alkoxyl group or a halogenomethoxyl group which may have a substituent group; and R is a hydrogen atom, a phenyl group, an acetoxymethyl group, a pivaloyloxymethyl group, an ethoxycarbonyl group, a choline group, a dimethylaminoethyl group, a 5-indanyl group, a phthalidynyl group, a 5-alkyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-ylmethyl group, a 3-acetoxy-2-oxobutyl group, an alkyl group, an alkoxymethyl group or a phenylalkyl group, and provides a heterocyclic compound useful as antibacterial drugs.

  本发明涉及由下式(I)代表的N1-(卤代环丙基)-取代的吡啶羧酸衍生物： 其中 X1 是卤素原子或氢原子；X2 是卤素原子；R1 是氢原子、羟基、硫醇基、卤代甲基、氨基、烷基或烷氧基，其中烷基或烷氧基可带有取代基；R2 是由下式（II）代表的基团： 其中 R3 和 R4 独立地为氢原子或烷基，n 为 1 或 2 的整数； A 为氮原子或下式（III）的部分结构： 其中 X3 是氢原子、卤素原子、氰基、氨基、烷基、卤代甲基、烷氧基或可带有取代基的卤代甲氧基；和 R 是氢原子、苯基、乙酰氧甲基、新戊酰氧甲基、乙氧基羰基、胆碱基、二甲基氨基乙基、5-茚基基、酞酰基、5-烷基-2-氧代-1,3-二氧戊环-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、烷基、烷氧基甲基或苯基烷基，并提供一种可用作抗菌药物的杂环化合物。
• DEHALOGENO COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1336611B1

  公开（公告）日：2007-09-05
• Pyridonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1304329B1

  公开（公告）日：2008-10-15