N-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-N-benzylamine | 195314-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-N-benzylamine
• 英文别名: benzyl 4-[(benzylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 195314-74-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.4
• InChiKey: BKAVODQWLDYNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-(benzylaminomethyl)piperidine 、 三乙胺 、 四氢呋喃 在 ice 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3.41 g of N-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-N-benzylamine (yield: 50%, IR: 1702 cm-1)的产率得到N-(1-benzyloxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenol compound having antioxidative activity and the process for

  摘要：

  本发明揭示了一种由公式（1）表示的酚类化合物：##STR1##其中R.sup.0表示H、烷基或烷氧基；R.sup.1表示烷基；R.sup.2表示烷基或烷氧基；OR.sup.3表示OH；R.sup.4表示H、低烷基或酰基，上述每个取代基都可以被取代；W表示O、S或NR.sup.7；其中R.sup.7表示H、烷基、芳基、OH或烷氧基，公式（2）的一个群：##STR2##表示一种含有N原子的单取代或双取代的杂环基团或药学上可接受的盐，以及制备它的方法。

  公开号：

  US05849732A1

文献信息

• Phenol-derivatives having pharmaceutical activity and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0790240A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  Disclosed are a phenol compound represented by the formula (1):    wherein R0 represents H, alkyl or alkyloxy; R1 represents alkyl; R2 represents alkyl or alkyloxy; OR3 represents OH; R4 represents H, lower alkyl or acyl, each of the above substituents may be substituted; W represents O, S or NR7; where R7 represents H, alkyl, aryl, OH or alkyloxy; a group of the formula (2): represents an amino which may be mono- or di-substituted or heterocyclic group containing N atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a process for preparing the same. The compounds of formula (1) possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的酚类化合物：其中，R0表示氢、烷基或烷氧基；R1表示烷基；R2表示烷基或烷氧基；OR3表示羟基；R4表示氢、低级烷基或酰基，上述各取代基均可被取代；W表示O、S或NR7；其中，R7表示氢、烷基、芳基、羟基或烷氧基；式（2）的基团表示一种含有N原子的单取代或双取代氨基或杂环基团，或其药学上可接受的盐，并且提供了制备它们的方法。式（1）的化合物具有ACAT抑制活性和抗氧化活性。
• Acyl sulfamides for treatment of obesity, diabetes and lipid disorders
  申请人：——

  公开号：US20040073037A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A class of acyl sulfamides comprises compounds that are potent ligands for PPAR gamma and generally have antagonist or partial agonist activity. The compounds may be useful in the treatment, control or prevention of obesity, non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR gamma mediated diseases, disorders and conditions.

  一类酰基磺酰胺化合物包括具有PPAR gamma的强效配体的化合物，通常具有拮抗剂或部分激动剂活性。这些化合物可能在肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）、高血糖、失调脂质代谢、高脂血症、高胆固醇血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、炎症以及其他PPAR gamma介导的疾病、疾病和状况的治疗、控制或预防中有用。
• EP1357908A4
  申请人：——

  公开号：EP1357908A4

  公开（公告）日：2009-07-15
• ACYL SULFAMIDES FOR TREATMENT OF OBESITY, DIABETES AND LIPID DISORDERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1357908A2

  公开（公告）日：2003-11-05
• US5849732A
  申请人：——

  公开号：US5849732A

  公开（公告）日：1998-12-15