2,6-bis(3-hydroxy-1-propynyl)pyridine | 451502-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(3-hydroxy-1-propynyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis-(3-hydroxyprop-1-ynyl)pyridine；3-[6-(3-hydroxyprop-1-ynyl)pyridin-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 451502-69-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: ZUNBCQCNPIJJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3-hydroxy-1-propynyl)pyridine 在 calcium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的方法，使用TEMPO和次氯酸钙轻度和选择性地氧化炔丙醇†

  摘要：

  在室温下，使用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）将炔丙醇氧化为相应的醛和酮 次氯酸钙（Ca（OCl）2）。炔丙基二醇产生相应的二醛作为产物。发现该系统对于给电子基团和吸电子基团例如甲氧基和硝基取代的醇都是非常有效的。该方法不需要任何添加剂，并且证明了炔丙醇的受控选择性氧化可提供高达97％的分离产率。

  DOI：

  10.1039/c3ra41721b
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 2,6-二溴吡啶 生成 2,6-bis(3-hydroxy-1-propynyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成新型的互锁系统，利用钯配合物与基于2,6-吡啶二羧酸的三齿大环配体

  摘要：

  描述了一种用于互锁分子的高产率合成的新方案。使包括基于2,6-吡啶二甲酰胺的三齿大环2的钯（II）配合物与在两个末端3b带有两个羟基的2,6-二取代的吡啶衍生物反应，以定量地产生相应的Pd（II）配合物4b。用膨松的异氰酸酯酸催化的4b封端以96％的收率得到Pd（II）络合物5b，将其用一氧化碳处理，定量得到[2]轮烷6b。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.152

文献信息

• Tryptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040067943A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  Compounds of the formula (I), in which M is a central building block selected from the group below in which Al, A2, K1 and K2 are as defined in the description, are novel effective tryptase inhibitors.

  式(I)的化合物，其中M是从以下组中选择的中心构建块，其中Al，A2，K1和K2如描述中所定义，是新颖有效的胰蛋白酶抑制剂。
• Successive catalytic reactions specific to Pd-based rotaxane complexes as a result of wheel translation along the axle
  作者：Norihito Miyagawa、Masahiro Watanabe、Takanori Matsuyama、Yasuhito Koyama、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao、Yoshio Furusho、Toshikazu Takata

  DOI：10.1039/b917053g

  日期：——

  Rotaxane-structure-specific Pd-catalyzed rearrangement of propargyl or allyl urethane groups to oxazolidinone moieties proceeded efficiently. The conversion took place successively by the translation of the wheel along the axle, thus providing a novel macrocyclic catalytic system.

  轮烷结构特定的钯催化的炔丙基或烯丙基氨基甲酸酯基团向恶唑烷酮部分的重排有效地进行。通过车轮沿轴的平移相继进行转换，从而提供了一种新颖的大环催化系统。
• PLATELET AGGREGATION INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0677043A1

  公开（公告）日：1995-10-18
• EP0677043A4
  申请人：——

  公开号：EP0677043A4

  公开（公告）日：1995-11-22
• TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1368317B1

  公开（公告）日：2006-12-27