摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)benzeneboronic acid | 461451-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)benzeneboronic acid
英文别名
(2,4-difluoro-3-pyridin-3-ylphenyl)boronic acid
2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)benzeneboronic acid化学式
CAS
461451-40-1
化学式
C11H8BF2NO2
mdl
——
分子量
234.998
InChiKey
IVNSDYBFGXXSOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-7-(三氟甲基)咪唑并[1,2-a]嘧啶2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)benzeneboronic acid 以to give 3-[2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-α]pyrimidine as an off-white solid的产率得到3-[2,4-Difluoro-3-(pyridin-3-yl)phenyl]-7-trifluoromethylimidazo[1,2-alpha]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    摘要:
    一类3-苯基咪唑并[1,2-α]嘧啶衍生物,取代苯环的间位,由一个可选取代的芳基或杂环芳基团直接或通过氧原子或—NH—键桥接,苯环上进一步取代了烷基,三氟甲基,烷氧基或一个或两个卤素原子,特别是氟原子,是GABAA受体的选择性配体,特别是对α2和/或α3和/或α5亚单位具有良好的亲和力,因此有助于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍。
    公开号:
    US06900215B2
  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-bromo-2,6-difluorophenyl)pyridinepotassium acetate联硼酸新戊二醇酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.0h, 以85%的产率得到2,4-difluoro-3-(pyridin-3-yl)benzeneboronic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    [FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    摘要:
    一类7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其在苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键连接,且在苯环上被本文所定义的一个或两个进一步取代基所取代,作为GABAA受体的选择性配体,特别具有对其α2和/或α3和/或α5亚基有良好亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
    公开号:
    WO2003093272A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Imidazo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:Bettati Michela
    公开号:US20050165023A1
    公开(公告)日:2005-07-28
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and substituted on the phenyl ring by one or two further substituents as defined herein, being selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或由氧原子或-NH-键桥接,并在苯环上进一步取代一个或两个定义如下的取代基,是选择性的GABAA受体配体,特别是对其中的α2和/或α3和/或α5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统不良症状,包括焦虑、惊厥和认知障碍具有益处。
  • (1, 8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
    申请人:——
    公开号:US20040171633A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.
    这是一类1,8-萘啶类似物,其4位被取代的苯基环。这些化合物是GABAA受体的配体,可用于治疗焦虑等有害精神状态。
  • (1,8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
    申请人:Carling William Robert
    公开号:US06960598B2
    公开(公告)日:2005-11-01
    A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.
    一类[1,8]萘啶类似物,其4位被取代苯基环所取代。这些化合物是GABAA受体的配体,对治疗焦虑等有害精神状态有用。
  • [EN] IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2003093272A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A class of 7-phenylimidazo[1,2-b][1,2,4]triazine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a -NH- linkage, and substituted on the phenyl ring by one or two further substituents as defined herein, being selective ligands for GABAA receptors, in particular having good affinity for the α2 and/or α3 and/or α5 subunit thereof, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类7-苯基咪唑并[1,2-b][1,2,4]三嗪衍生物,其在苯环的间位被一个可选择取代的芳基或杂环芳基基团取代,该基团直接连接或通过氧原子或-NH-键连接,且在苯环上被本文所定义的一个或两个进一步取代基所取代,作为GABAA受体的选择性配体,特别具有对其α2和/或α3和/或α5亚基有良好亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良状况,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
  • Imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20020193385A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    A class of 3-phenylimidazo[1,2-&agr;]pyrimidine derivatives, substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, and further substituted on the phenyl ring by alkyl, trifluoromethyl, alkoxy or one or two halogen atoms, especially fluoro, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 and/or &agr;5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders.
    一类3-苯基咪唑[1,2-&agr;]嘧啶衍生物,苯环的间位被取代,取代基可以是直接连接或通过氧原子或-NH-键桥接的取代芳基或杂环芳基,苯环上进一步被取代为烷基,三氟甲基,烷氧基或一个或两个卤素原子,特别是氟,是GABAA受体的选择性配体,特别是对其中的&agr;2和/或&agr;3和/或&agr;5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑,惊厥和认知障碍具有益处。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-