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ethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfone | 125160-00-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfone
英文别名
Aethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfon;1-Ethylsulfonyl-2,4-dimethylbenzene
ethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfone化学式
CAS
125160-00-1
化学式
C10H14O2S
mdl
——
分子量
198.286
InChiKey
NPGQYIWYFBMARH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfone硝酸 作用下, 以92%的产率得到2,4-dimethyl-5-ethylsulfonyl-1,3-dinitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    Diaminoarylsulfones useful for the preparation of polyurethane elastomers
    摘要:
    这项发明涉及公式为##STR1##的二氨基芳基砜,其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别是独立的C.sub.1-C.sub.12烷基,它们在聚氨酯弹性体制备中作为链延伸剂有用。
    公开号:
    US04975516A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 ethyl-(2,4-dimethyl-phenyl)-sulfone
    参考文献:
    名称:
    Troeger; Budde, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1902, vol. <2> 66, p. 139
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida Ruah Sara Sabina
    公开号:US20120196869A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] MORPHOLINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES MORPHOLINES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2012125613A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to morpholine spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    这项发明涉及吗啡啶螺环哌啶酰胺化合物,可用作离子通道抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2013066869A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, X3, L, R3, R4, R5, R7 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述,是GPR119的调节剂,并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。
  • [EN] PIPERIDINYL- SUBSTITUTED CYCLIC UREAS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR PIPÉRIDINYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2013074641A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X1, X2, R3, R4, R5, Rx, R7, R9, R10 and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.
    公式I的化合物及其药用盐,其中X1、X2、R3、R4、R5、Rx、R7、R9、R10和n的含义如说明书中所述,是GPR119的调节剂,可用于治疗或预防诸如2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病等疾病。
  • CHROMAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:HADIDA-RUAH Sara Sabina
    公开号:US20120245136A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention relates to chroman spirocyclic piperidine amide derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及一种用作离子通道抑制剂的色满环螺环己烷酰胺衍生物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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