Methyl 4-trimethylsilanylethynyl-2-methylbenzoate | 216443-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-trimethylsilanylethynyl-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)benzoate
• CAS: 216443-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂Si
• 分子量: 246.381
• InChiKey: YYFZKBDICHHBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-trimethylsilanylethynyl-2-methylbenzoate 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 Methyl 4-ethynyl-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  新型革兰氏阴性菌LpxC抑制剂的设计，合成及构效关系评价

  摘要：

  LpxC抑制剂是最近二十年来开发的新型抗菌剂，主要针对革兰氏阴性细菌感染。为了开发具有良好抗菌活性和生物代谢的新型LpxC抑制剂，我们总结了已报道的LpxC抑制剂的基本骨架，设计并合成了一系列化合物，并测试了它们在体外对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。本文已讨论了结构活动关系。YDL-2，YDL-5，YDL-8，YDL-14，YDL-20 – YDL-23的代谢稳定性 已经在肝微粒体中评价了β-氨基丁酸，这表明在设计LpxC抑制剂中，2-氨基异丙基可能是比2-羟基乙基优选的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.005
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯 生成 Methyl 4-trimethylsilanylethynyl-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Triaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised

  摘要：

  新型具有药用/化妆作用的三芳基化合物的结构式（I）如下：##STR1##，可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。

  公开号：

  US06150413A1

文献信息

• Cyclo‐Ketal Xanthene Dyes: A New Class of Near‐Infrared Fluorophores for Super‐Resolution Imaging of Live Cells
  作者：Xinfu Zhang、Lingcheng Chen、Zhenlong Huang、Ni Ling、Yi Xiao

  DOI：10.1002/chem.202005296

  日期：2021.2.19

  10‐position O of rhodamines with a cyclo‐ketal. KRhs display an intense NIR emission peak at 700 nm with fluorescence quantum yields up to 0.64. More importantly, they, without the aid of enhancing buffer, exhibit stochastic fluorescence off–on switches to support time‐resolved localization of single fluorophore. KRhs are functionalized into KRh‐MitoFix, KRh‐Mem and KRh‐Halo that demonstrate mitochondria, plasma

  新兴的超分辨率成像技术为细胞微结构的精确观察提供了机会。但是，它们也对荧光团提出了严格的要求。在这里，我们通过用环缩酮代替罗丹明的10位O，开发了一系列新的近红外x吨染料，称为KRh s。KRh s在700 nm处显示出很强的NIR发射峰，荧光量子产率高达0.64。更重要的是，它们无需增强缓冲液就可以显示随机的荧光开关，以支持单个荧光团在时间上的定位。KRh被功能化为KRh-MitoFix，KRh-Mem和KRh-Halo分别显示线粒体，质膜和融合蛋白的靶向能力。因此，这些KRh探针可直接用于活细胞中这些靶标的超分辨率成像。因此，KRh值得在NIR区域进行荧光标记和超分辨率成像的未来发展。
• Triaromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised
  申请人：Centre International de Recherches Dermatologiques

  公开号：US06150413A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active triaromatic compounds have the structural formula (I): ##STR1## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular, bone and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆作用的三芳基化合物的结构式（I）如下：##STR1##，可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病、骨骼疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• Design, synthesis and structure-activity relationship evaluation of novel LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents
  作者：Shi Ding、Rui-Yang Dai、Wen-Ke Wang、Qiao Cao、Le-Fu Lan、Xian-Li Zhou、Yu-She Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.12.005

  日期：2018.1

  LpxC inhibitors are new-type antibacterial agents developed in the last twenty years, mainly against Gram-negative bacteria infections. To develop novel LpxC inhibitors with good antibacterial activities and biological metabolism, we summarized the basic skeleton of reported LpxC inhibitors, designed and synthesized several series of compounds and tested their antibacterial activities against Escherichial

  LpxC抑制剂是最近二十年来开发的新型抗菌剂，主要针对革兰氏阴性细菌感染。为了开发具有良好抗菌活性和生物代谢的新型LpxC抑制剂，我们总结了已报道的LpxC抑制剂的基本骨架，设计并合成了一系列化合物，并测试了它们在体外对大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。本文已讨论了结构活动关系。YDL-2，YDL-5，YDL-8，YDL-14，YDL-20 – YDL-23的代谢稳定性 已经在肝微粒体中评价了β-氨基丁酸，这表明在设计LpxC抑制剂中，2-氨基异丙基可能是比2-羟基乙基优选的结构。