quinuclidin-4-yl acetonitrile | 75208-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 英文名称: quinuclidin-4-yl acetonitrile
• 英文别名: 2-{1-Azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl}acetonitrile；2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-4-yl)acetonitrile
• CAS: 75208-52-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: XMLKGNPVGONNIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(Quinuclidin-4-yl)acetyl chloride 、 4-(羟基甲基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷 、 methanesulfonate 、 sodium cyanide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to form (quinuclidin-4-yl)acetonitrile的产率得到quinuclidin-4-yl acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-substituted quinuclidine derivatives, methods of production, pharmaceutical uses thereof

  摘要：

  本发明涉及能够影响尼古丁乙酰胆碱受体(nAChRs)的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（特别是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及治疗各种疾病和障碍的方法，特别是那些与中枢和自主神经系统功能障碍有关的。

  公开号：

  US08114891B2

文献信息

• 4-SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PRODUCTION, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Pfister Jurg R.

  公开号：US20090088418A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及影响尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（具体来说是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及用于治疗各种疾病和紊乱的方法，特别是与中枢和自主神经系统功能障碍相关的疾病。
• [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES DE PLEUROMUTILINE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1999021855A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Derivatives of pleuromutilin of formula (IA) or (IB) in which the glycolic ester moiety at position (14) is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy. In which: each of n and m is independently 0, 1 or 2; X is selected from -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- and a bond; R1 is vinyl or ethyl; R2 is a non-aromatic a monocyclic or bicyclic group containing one or two basic nitrogen atoms and attached through a ring carbon atom; R3 is H or OH; or the moiety R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO at position 14 of (IA) or (IB) is replaced by RaRbC=CHCOO in which one of Ra and Rb is hydrogen and the other is R2 or Ra and Rb together form R2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne des dérivés de pleuromutiline dans lesquels le fragment d'ester glycolique se trouvant à la position 14 est remplacé par R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO. Ces composés sont utiles lors de thérapies antimicrobiennes, et correspondent aux formules (IA) ou (IB) où n et m représentent chacun indépendamment 0, 1 ou 2. X est choisi dans le groupe comprenant -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- et une liaison. R1 représente vinyle ou éthyle, tandis que R2 représente un groupe bicyclique ou monocyclique non aromatique qui contient un ou deux atomes d'azote basiques et qui est attaché par l'intermédiaire d'un atome de carbone de l'anneau. R3 représente enfin H ou OH. Dans une autre variante, le fragment R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO se trouvant à la position 14 de la formule (IA) ou (IB) est remplacé par RaRbC=CHCOO dans lequel l'un des éléments Ra ou Rb représente hydrogène tandis que l'autre représente R2 ou, encore, Ra et Rb forment tous deux R2. Cette invention concerne également les sels de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique.

  公式（IA）或（IB）的Pleuromutilin衍生物，其中在位置（14）的乙二醇酸酯基团被R2（CH2）mX（CH2）nCH2COO取代，可用于抗微生物治疗。其中：n和m各自独立地为0、1或2；X选自-O-、-S-、S（O）-、-SO2-、-CO.O-、-NH-、-CONH-、NHCONH-和键；R1为乙烯基或乙基；R2为非芳香的单环或双环基团，含有一个或两个碱性氮原子，并通过一个环碳原子连接；R3为H或OH；或者公式（IA）或（IB）中位置14的R2（CH2）mX（CH2）nCH2COO基团被RaRbC = CHCOO取代，其中Ra和Rb中的一个是氢，另一个是R2，或者Ra和Rb一起形成R2；或其医药上可接受的盐。
• Pleuromutlin derivatives as antimicrobials
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1452534A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  Derivatives of pleuromutilin in which the glycolic ester moiety at position 14 is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy.

  在14号位取代甘醇酸酯基团的白残杆菌素衍生物，其取代基为R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO，可用于抗微生物治疗。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。
• Pleuromutilin derivatives as antimicrobials
  申请人：SmithKline Beecham Limited

  公开号：EP1930330B1

  公开（公告）日：2011-09-21