3-甲基奎宁环 | 695-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 3-甲基奎宁环
• 英文名称: 3-Methyl-chinuclidin
• 英文别名: Quinuclidine, 3-methyl-；3-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 695-88-5
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: MWBULQNPGVGHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基奎宁环 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methylquinuclidinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  用于精确分子设计的高 Tc 多轴分子铁电体的定向分子间相互作用

  摘要：

  准球形分子最近被开发为构建高性能分子铁电体的有前途的构件。然而，虽然将球形分子改性为准球形分子可以有效降低晶体对称性，但精确激发低对称极性晶体结构仍然是一个挑战。在这里，通过在分子修饰中引入定向氢键相互作用，我们成功地将室温下 [quinuclidinium]ClO4 的立方中心对称 Pm3̅m 空间群还原为 [3-oxoquinuclidinium]ClO4 的正交极性 Pna21 空间群。与-OH、-CH3和=CH2的取代基不同，在[奎宁环]+上加一个=O基团和H-受体，形成定向的NH…O=C氢键链，它在 [3-oxoquinuclidinium]ClO4 中极性结构的生成中起关键作用。系统表征表明，[3-oxoquinuclidinium]ClO4 是一种优异的分子铁电体，具有 457 K 的高居里温度、6.7 μC/cm2 的大饱和极化和 6 个等效铁电轴的多轴特征。这项工作表明，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13223
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 3-甲基奎宁环
  参考文献：
  名称：

  奎尼丁系列的研究。第一次沟通。1-甲基-4-氰基哌啶的合成和C-烷基化

  摘要：

  已经制备了1-甲基-4-氰基-哌啶（XIII），它是合成4-取代的喹核苷的中间体，并且研究了其在4-位的烷基化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370610

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-HETEROCYCLIC CARBOXAMIDES AS ACID CERAMIDASE INHIBITORS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDASE ACIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055627A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted N-heterocyclic carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代的N-杂环羧酰胺和相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病（例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病）的方法。
• Identification of Mepenzolate Derivatives With Long-Acting Bronchodilatory Activity
  作者：Ken-Ichiro Tanaka、Naoki Yamakawa、Yasunobu Yamashita、Teita Asano、Yuki Kanda、Ayaka Takafuji、Masahiro Kawahara、Mitsuko Takenaga、Yoshifumi Fukunishi、Tohru Mizushima

  DOI：10.3389/fphar.2018.00344

  日期：——

  human muscarinic M3 receptor (hM3R), has both anti-inflammatory and short-acting bronchodilatory activities. To obtain MP derivatives with longer-lasting bronchodilatory activity, we synthesized hybrid compounds based on MP and two other muscarinic antagonists with long-acting bronchodilatory activity glycopyrronium bromide (GC) and aclidinium bromide (AD). Of these three synthesized hybrid compounds

  慢性阻塞性肺疾病的标准治疗方法是联合使用抗炎药和支气管扩张药。我们最近发现，甲硝唑溴化物（MP）是人类毒蕈碱M3受体（hM3R）的拮抗剂，具有抗炎和短效支气管扩张活性。为了获得具有更持久的支气管扩张活性的MP衍生物，我们合成了基于MP和其他两种具有长效支气管扩张活性的溴环甲烷溴铵（GC）和阿地溴铵（AD）的毒蕈碱拮抗剂的混合化合物。在这三种合成的杂化化合物（MP-GC，GC-MP，MP-AD）和MP中，MP-AD对hM3R的亲和力最高，且持久的支气管扩张活性最长，与GC和AD相当。MP-GC和MP-AD均具有与MP相同的抗炎作用，然而，与GC和AD一致，GC-MP没有显示这种效果。我们还证实，在小鼠模型中，MP-AD的给药可抑制弹性蛋白酶诱导的肺气肿。这些发现提供了关于MP对于支气管扩张和抗炎活性的结构-活性关系的重要信息。
• [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARKUDA THERAPEUTICS

  公开号：WO2020252222A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemporal dementia (FTD).

  本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法，例如额颞痴呆（FTD）。
• SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180206498A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代杂环芳基羧酸腙或其盐，其中通式（I）中的基团具有描述中所述的定义，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• [EN] SSAO INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEUR UTILISATION
  申请人：ECCOGENE SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021083209A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are a compound of formula (I') or (I), a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of SSAO, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease in which SSAO plays a role.

  提供了一个化合物的公式(I')或(I)，其药用盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节SSAO的活性，一种包括化合物的药物组合物的公式(I')或(I)，以及一种治疗或预防SSAO在其中发挥作用的疾病的方法。

表征谱图