3-羟基甲基奎宁环 | 5176-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 3-羟基甲基奎宁环
• 中文别名: 3-羟甲基奎宁环；3-羟甲基-1-氮杂双环[2,2,2]辛烷；颜料红53:1
• 英文名称: 3-Hydroxymethylquinuclidine
• 英文别名: [quinuclidin-3-yl]methanol；3-hydroxymethyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane；1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-ylmethanol
• CAS: 5176-22-7
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD08273497
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GUAWHSHTXVVCLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115℃
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基甲基奎宁环 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-氯甲基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and salts thereof and pharmaceutical formulations

  摘要：

  Imidazoles的化学式（I）##STR1##其中A是化学键或直链或支链、饱和或不饱和的、具有1至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边R是融合的、饱和的或不饱和的、非芳香性碳环多环环系统；一个饱和或不饱和的、碳环螺环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子；或者是一个饱和或不饱和的、碳环桥联多环环系统，可选地含有一个或多个氧、硫和氮等环异原子并具有一个或多个桥梁；或者AR一起表示一个直链或支链、饱和或不饱和、具有3至6个碳原子的脂肪残基，其中这些碳原子中的1、2或3个可以被氧、硫和氮等异原子取代，提供（在2或3个异原子的情况下）任何这样的异原子不位于另一个这样的异原子或异原子旁边；这种脂肪残基被至少两个可能相同或不同的从上述R中指定的基团取代。其酸盐和药学上可接受的生物前体。揭示了制备咪唑的方法。咪唑及其酸盐和生物前体在治疗或预防血栓栓塞症方面是有用的。

  公开号：

  US04328234A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 在 P2 O5 双氧水 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 以32.6%的产率得到3-羟基甲基奎宁环
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of derivatives of quinuclidine substituted

  摘要：

  制备公式化合物的过程：##STR1##其中X为H、Cl、Br、I或OH，在其中3-亚甲基喹啉与铝氢化物在适当溶剂中，并在过渡金属卤化物的催化量存在下反应，摩尔比##EQU1##至少等于0.6，形成的产物与酯原位反应，然后所形成的产物与能够产生作为公式(I)所定义的原子或基团X的亲电试剂原位反应。公式(I)的化合物可用于制备药物。

  公开号：

  US04546185A1

文献信息

• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTER
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193244A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzymeinhibitorsand muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂又是肌碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• Use of azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds for treating anxiety
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0774256A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  The present invention provides a method for treating anxiety in humans using azacyclic or azabicyclic thiadiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗人类焦虑症的方法，使用氮杂环或氮杂双环噻二唑化合物。
• NOVEL QUINUCLIDINE DERIVATIVE USEFUL IN THE PREPARATION OF MEQUITAZINE
  申请人：Mioskowski Charles

  公开号：US20100105897A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to a 1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-en-3-ylmethyl acetate of the formula (I), wherein said compound is useful as a synthesis intermediate for the production of mequitazine.

  该发明涉及一种式(I)的1-aza-bicyclo[2.2.2]辛-2-烯-3-甲基醋酸酯，该化合物可用作生产美喹嗪的合成中间体。
• [EN] AMINOESTER DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF COPD<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOESTERS UTILES POUR TRAITER LA BPCO
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193240A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention relates to novel compounds which are both phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme inhibitors and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶抑制剂，又是毒蕈碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和它们的治疗用途。
• Untersuchungen in der Chinuclidin-Reihe. 1. Mitteilung. Synthese und C-Alkylierung des 1-Methyl-4-cyano-piperidins
  作者：C. A. Grob、E. Renk

  DOI：10.1002/hlca.19540370610

  日期：——

  1-Methyl-4-cyano-piperidine (XIII), an intermediate in the synthesis of 4-substituted quinuclidines, has been prepared and its alkylation at the 4-position studied.

  已经制备了1-甲基-4-氰基-哌啶（XIII），它是合成4-取代的喹核苷的中间体，并且研究了其在4-位的烷基化。