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1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid | 60559-31-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid
英文别名
1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid;1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
60559-31-1
化学式
C13H9F6NO3
mdl
——
分子量
341.21
InChiKey
IVNOUUBBVOWAST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 以90%的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    US4013445
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    间二(三氟甲基)苯胺衣康酸乙醚正己烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以There is obtained 242 g (71% of theory) of 1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1-(Bis-trifluoromethylphenyl)-2-oxo-pyrrolidine-4-carboxylic acid
    摘要:
    本发明涉及新的1-(双三氟甲基苯基)-2-氧代吡咯烷-4-羧酸衍生物,其制备方法,含有这些活性物质的组合物,以及这些活性物质和组合物用于植物生长调节和除草剂的用途。这些衍生物对应于公式I ##STR1## 其中A代表腈基或羧酸基或羧酸的衍生物。
    公开号:
    US04013445A1
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文献信息

  • Pyrrolidone carboxamides
    申请人:Isler Markus
    公开号:US20050192292A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    Pyrrolidone carboxamides of formula (I) where R 2 =a group of formula (a) or (b), R 5 =phenyl, heteroalkyl, aryloxy, alkoxy, alkanoyl or —NR 6 R 7 and R 1 , X, R 3 , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings given in the description and the claims, pharmaceutically applicable acid addition salts with basic compounds of formula (I), pharmaceutically applicable salts of acid compounds of formula (I) with bases, pharmaceutically applicable esters of hydroxy- or carboxy-group containing compounds of formula (I) and hydrates and solvates thereof, inhibit the interaction of neuropeptide Y (NPY) with one of the neuropeptide receptor subtypes (NPY-Y5) and are particularly suitable for the prevention and treatment of arthritis, diabetes and especially eating disorders and obesity. The above can be produced by known methods and converted into a galenic dosage form.
    式 (I) 的吡咯烷酮羧酰胺,其中 R 2 =式 (a) 或 (b) 的基团,R 5 =苯基、杂烷基、芳氧基、烷氧基、烷酰基或-NR 6 R 7 和 R 1 ,X,R 3 , R 4 , R 6 和 R 7 具有在说明书和权利要求书中给出的含义;式(I)碱性化合物的药学上适用的酸加成盐;式(I)酸性化合物与碱的药学上适用的盐;含羟基或羧基的式(I)化合物的药学上适用的酯及其合物和溶剂、抑制神经肽 Y(NPY)与一种神经肽受体亚型(NPY-Y5)的相互作用,特别适用于预防和治疗关节炎、糖尿病,尤其是进食障碍和肥胖症。上述药物可通过已知方法生产,并转化为半成品剂型。
  • US4013445A
    申请人:——
    公开号:US4013445A
    公开(公告)日:1977-03-22
  • US5108482A
    申请人:——
    公开号:US5108482A
    公开(公告)日:1992-04-28
  • US7067549B2
    申请人:——
    公开号:US7067549B2
    公开(公告)日:2006-06-27
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