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3-bromo-4-(pentafluorsulfanylethynyl)thiophene | 881640-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-(pentafluorsulfanylethynyl)thiophene
英文别名
2-(4-Bromothiophen-3-yl)ethynyl-pentafluoro-lambda6-sulfane;2-(4-bromothiophen-3-yl)ethynyl-pentafluoro-λ6-sulfane
3-bromo-4-(pentafluorsulfanylethynyl)thiophene化学式
CAS
881640-44-4
化学式
C6H2BrF5S2
mdl
——
分子量
313.11
InChiKey
MVFSJBDZQLLBTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-(pentafluorsulfanylethynyl)thiophene正丁基锂 、 sulfur 、 甲醇 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 21.5h, 以43%的产率得到2-pentafluorosulfanyl-thieno[3,4-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED THIENOTHIOPHENE MONOMERS AND CONDUCTING POLYMERS
    摘要:
    具有SF5基团的噻吩单体和由这些单体聚合形成的导电寡聚物和聚合物,以及它们作为空穴注入材料、电荷传输材料或半导体的用途。该化合物可以是以下公式:其中X和X′独立地为H、卤素原子(例如F、Cl、Br和I)、MgCl、MgBr、MgI、Sn(R′)3,其中R′包括C1-6烷基或—OC1-6烷基、硼酸、硼酸酯、—CH═CHR″(其中R″为H或C1-6烷基)、—OC1-6烷基、—COOC1-6烷基、—S—COR″′和—COR″′(其中R″′为H或C1-6烷基)、—C≡CH或可聚合芳香环(例如苯、萘、吡咯、二噻吩、噻吩等)。
    公开号:
    US20060074250A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-bromo-4-(1-bromo-2-pentafluorosulfanyl-vinyl)-thiophene 在 sodium hydroxide 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 3-bromo-4-(pentafluorsulfanylethynyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    PENTAFLUOROSULFANYL-SUBSTITUTED THIENOTHIOPHENE MONOMERS AND CONDUCTING POLYMERS
    摘要:
    具有SF5基团的噻吩单体和由这些单体聚合形成的导电寡聚物和聚合物,以及它们作为空穴注入材料、电荷传输材料或半导体的用途。该化合物可以是以下公式:其中X和X′独立地为H、卤素原子(例如F、Cl、Br和I)、MgCl、MgBr、MgI、Sn(R′)3,其中R′包括C1-6烷基或—OC1-6烷基、硼酸、硼酸酯、—CH═CHR″(其中R″为H或C1-6烷基)、—OC1-6烷基、—COOC1-6烷基、—S—COR″′和—COR″′(其中R″′为H或C1-6烷基)、—C≡CH或可聚合芳香环(例如苯、萘、吡咯、二噻吩、噻吩等)。
    公开号:
    US20060074250A1
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文献信息

  • Pentafluorosulfanyl-substituted thienothiophene monomers and conducting polymers
    申请人:AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.
    公开号:EP1642896A1
    公开(公告)日:2006-04-05
    Thienothiophene monomers having an SF5 group and conducting oligomers and polymers formed by the polymerization of such monomers and their use as hole injection materials, charge transport materials, or as semiconductors. The compound may be of the formula: where X and X' are independently H, halogen atoms (e.g., F, Cl, Br, and I), MgCl, MgBr, Mgl, Sn(R')3, where R' comprises C1-6 alkyl or -OC1-6 alkyl, boronic acid, boronic ester, - CH=CHR" (where R" comprises H or C1-6 alkyl), -OC1-6 alkyl, -COOC1-6 alkyl, -S-COR"' and -COR''' (where R''' comprises H or C1-6 alkyl), -C≡CH, or polymerizable aromatic rings (such as phenyl, naphthalene, pyrrole, dithiophene, thienothiophene, thiophene and so forth).
    具有 SF5 基团的噻吩单体和由此类单体聚合形成的导电低聚物和聚合物,以及它们作为空穴注入材料、电荷传输材料或半导体的用途。该化合物的化学式如下 其中 X 和 X' 独立地为 H、卤素原子(如:F、Cl、Br 和 I)、F、Cl、Br 和 I)、MgCl、MgBr、Mgl、Sn(R')3(其中 R'包括 C1-6 烷基或-OC1-6 烷基)、硼酸硼酸酯、-CH=CHR"(其中 R "包括 H 或 C1-6 烷基)、-OC1-6 烷基、-COOC1-6 烷基、-S-COR"'和-COR'''(其中 R'''包括 H 或 C1-6 烷基)、-C≡CH 或可聚合芳环(如苯基、吡咯、二噻吩噻吩噻吩等)。
  • US7060846B2
    申请人:——
    公开号:US7060846B2
    公开(公告)日:2006-06-13
  • US7094365B2
    申请人:——
    公开号:US7094365B2
    公开(公告)日:2006-08-22
  • US7241904B2
    申请人:——
    公开号:US7241904B2
    公开(公告)日:2007-07-10
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