tert-butyl 4-{[5-(3,3-difluorobutyl)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridin-1'(2'H)-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate | 622391-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-{[5-(3,3-difluorobutyl)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridin-1'(2'H)-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[4-[5-(3,3-difluorobutyl)pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfonyl]oxane-4-carboxylate
• CAS: 622391-76-8
• 化学式: C₂₄H₃₄F₂N₂O₅S
• 分子量: 500.607
• InChiKey: HOBXPWPOTXYLKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[5-(3,3-difluorobutyl)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridin-1'(2'H)-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 4-({4-[5-(3,3-difluorobutyl)pyridin-2-yl]piperidin-1-yl}sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-5-(3,3-difluorobutyl)pyridine 、 tert-butyl 4-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 4-{[5-(3,3-difluorobutyl)-3',6'-dihydro-2,4'-bipyridin-1'(2'H)-yl]sulfonyl}tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1

文献信息

• US7119203B2
  申请人：——

  公开号：US7119203B2

  公开（公告）日：2006-10-10