3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid | 710326-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3'-(2-Phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid；2-[3-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)phenyl]benzoic acid
• CAS: 710326-12-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃S
• 分子量: 364.465
• InChiKey: HGDWKUJSXRDQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-3-carboxylic acid (3-dimethylaminopropyl)amide 、 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid 、 、 4-二甲基氨基丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid (4-dimethylaminobutyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Novel mch receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US20060052449A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-3-carboxylic acid 、 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 在 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以as described leaving 3′-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid (1.94, 99% yield) as a yellow oil的产率得到3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel mch receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US20060052449A1
• 作为试剂：
  描述：

  4'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-3-carboxylic acid 、 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 在 3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以as described leaving 3′-(2-phenoxy-ethylsulfanylmethyl)-biphenyl-2-carboxylic acid (1.94, 99% yield) as a yellow oil的产率得到3'-(2-phenoxyethylsulfanylmethyl)biphenyl-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MCH receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I），其中定义了Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。

  公开号：

  US07132456B2

文献信息

• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1572637A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7132456B2
  申请人：——

  公开号：US7132456B2

  公开（公告）日：2006-11-07