1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione | 596822-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
• 英文别名: 1,4,7,16-Tetraoxa-13,19-dithia-10,22-diazacyclotetracosane-11,21-dione
• CAS: 596822-14-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 410.556
• InChiKey: FJJXXPXFSFGVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,13-bis[3-(4-methyl-7-coumarinyl)oxypropyl]-1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane
  参考文献：
  名称：

  含有附加香豆素或1-氨基萘侧链的重氮二氮杂冠醚的合成

  摘要：

  通过亲核反应合成了含有两个香豆素（11，13,14,16,17和19）或两个1-氨基萘（15和20）片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素（12和18）臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下，单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物，尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400311
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide) 、 2-巯基乙醚 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
  参考文献：
  名称：

  含有附加香豆素或1-氨基萘侧链的重氮二氮杂冠醚的合成

  摘要：

  通过亲核反应合成了含有两个香豆素（11，13,14,16,17和19）或两个1-氨基萘（15和20）片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素（12和18）臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下，单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物，尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400311

文献信息

• Syntheses of diazadithiacrown ethers containing appended coumarin or 1-aminonaphthalene sidearms
  作者：Hua-Can Song、Zun-Le Xu、Yi-Wen Chen、Jun-Hua Yao、Jerald S. Bradshaw、Paul B. Savage、Reed M. Izatt

  DOI：10.1002/jhet.5570400311

  日期：2003.5

  Six crown ethers containing two coumarin (11, 13,14,16,17 and 19) or two 1-aminonaphthalene (15 and 20) fragments as sidearms and two crown ethers bearing one coumarin (12 and 18) arm were synthesized by a nucleophilic substitution of the secondary macrocyclic amine function on the alkyl halide. The major products of these reactions were the diazadithiacrown ethers containing two sidearms. In some

  通过亲核反应合成了含有两个香豆素（11，13,14,16,17和19）或两个1-氨基萘（15和20）片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素（12和18）臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下，单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物，尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。