5,6-dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione | 118685-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
• 英文别名: 1,2,5-Thiadiazolo<3,4-d>pyridazin-4,7-dion；4.7-Dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-pyridazino<4.5-d><2.1.3>thiadiazol；5,6-Dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
• CAS: 118685-67-9
• 化学式: C₄H₂N₄O₂S
• 分子量: 170.151
• InChiKey: HAJYHARWQWHSOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione 在 碳酸甲丙酯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7-Chloro-1,2,5-thiadiazolo<3,4-d>pyridazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Pichler,D.; Castle,R.N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 441 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,5]thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid dihydrazide 反应 5.0h， 以90%的产率得到5,6-dihydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyridazine-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  高电子[1,2,5]噻二唑[3,4-d]哒嗪的4,7-二溴衍生物的合成及其交叉偶联反应

  摘要：

  合成了高度缺电子的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的4,7-二溴衍生物。发现了通过钯催化的交叉偶联反应选择性形成单和二芳基（杂芳基）化的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的条件。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800961

文献信息

• Synthesis of the 4,7-Dibromo Derivative of Highly Electron-Deficient [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-<i>d</i> ]pyridazine and Its Cross-Coupling Reactions
  作者：Timofey N. Chmovzh、Ekaterina A. Knyazeva、Ludmila V. Mikhalchenko、Ivan S. Golovanov、Stanislav A. Amelichev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.1002/ejoc.201800961

  日期：2018.11.8

  The 4,7‐dibromo derivative of highly electron‐deficient [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazine was synthesized. Conditions for the selective formation of both mono‐ and di‐aryl(hetaryl)ated [1,2,5]thiadiazolo[3,4‐d]pyridazines by palladium‐catalysed cross‐coupling reactions were found.

  合成了高度缺电子的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的4,7-二溴衍生物。发现了通过钯催化的交叉偶联反应选择性形成单和二芳基（杂芳基）化的[1,2,5]噻二唑[3,4- d ]哒嗪的条件。
• Pichler,D.; Castle,R.N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 441 - 444
  作者：Pichler,D.、Castle,R.N.

  DOI：——

  日期：——