4-cyclopropyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid | 905910-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-cyclopropyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 905910-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 308.26
• InChiKey: OJAHGIGEEVZUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [rac]-2-[4-(2-amino-propyl)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester 、 4-cyclopropyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carboxylic acid 以to give [rac]-2-[4-(2-{[4-cyclopropyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carbonyl]-amino}-propyl)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester, which的产率得到[rac]-2-[4-(2-{[4-cyclopropyl-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-5-carbonyl]-amino}-propyl)-2-methyl-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide bridged piphenyl or biazaphenyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式中的化合物，其中R5、R6和R7中的一个是氢，而R1至R13、X1、X2、m和n在描述中有定义，以及所有药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、其制备方法以及它们用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的用途。

  公开号：

  US20060183754A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1863772A1

  公开（公告）日：2007-12-12
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007028424A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] This invention is concerned with compounds of the formula (I), wherein one of R⁵, R⁶ and R⁷ is formula (II) and R¹ to R¹³, X¹, X², m and n are defined in the description, and all pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARd and/or PPARa agonists.
  [FR] La présente invention concerne les composés de formule où l'un des groupements R⁵, R⁶ et R⁷ représente et R¹ à R¹³, X¹, X², m et n sont définis dans la description, ainsi que tous les sels et/ou esters de qualité pharmaceutique desdits composés. L'invention concerne en outre des préparations pharmaceutiques contenant de tels composés, un procédé de synthèse de tels composés et leur emploi dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies modulées par les agonistes de PPARd et/ou PPARa.