tert-butyl 4-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate | 1092564-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1092564-39-0
• 化学式: C₁₅H₂₄BrN₃O₂
• 分子量: 358.278
• InChiKey: ZZAPQWNYOXRQEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到4-(4-bromo-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE FGFR2

  摘要：

  The present invention provides compounds of the formula (I):, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, X1, X2, X3, Y, Z, Z1, Z2, R2and R6are as defined herein, for use in the treatment of cancer and a method of treating cancer.

  公开号：

  WO2023212535A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-溴吡唑 、 4-(三氟甲基磺酰氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59 %的产率得到tert-butyl 4-(4-bromo-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2024088377A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinoxaline Derivatives as Tyrosine Kinase Activity Inhibitors
  申请人：Gerspacher Marc

  公开号：US20100168062A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to quinoxaline compound of the formula (I): wherein R 1 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 7 ; R 2 is carbocyclyl or heterocyclyl, either of which is optionally substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 R 8 ; R 3 , R 4 , R 5 and R 8 are each independently hydrogen or R 9 ; and R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from organic and inorganic substituents, their use in therapy of diseases, in particular diseases mediated by the tyrosine kinase activity of Janus kinases, including JAK-2 and JAK-3 kinases.

  本发明涉及式（I）的喹喔啉化合物：其中R1是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R7取代; R2是碳环或杂环，其中任一可以用1、2、3、4或5个R8取代; R3、R4、R5和R8各自独立地是氢或R9; 而R7、R8和R9各自独立地选自有机和无机取代基，在治疗疾病中的应用，特别是由Janus激酶的酪氨酸激酶活性介导的疾病，包括JAK-2和JAK-3激酶。
• WO2020131627A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131627A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• WO2020131674A5
  申请人：——

  公开号：WO2020131674A5

  公开（公告）日：2022-12-20
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE TYROSINE KINASE ACTIVITY OF JANUS KINASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2155201B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• 7-((3,5-DIMETHOXYPHENYL)AMINO)QUINOXALINE DERIVATIVES AS FGFR INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP3898615A1

  公开（公告）日：2021-10-27