2-hexyl-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene | 191157-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-hexyl-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 3-hexyl-5,5-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulene
• CAS: 191157-10-5
• 化学式: C₁₉H₃₀
• 分子量: 258.447
• InChiKey: BUFYOOYASCUIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-3-hexyl-5,5-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid esters

  摘要：

  化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或者R.sup.2和R.sup.3结合在一起是--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.受体的选择性配体，并且用于治疗上皮病变。

  公开号：

  US05726191A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-1-ynyl)-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene 在 钯 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 以gave 3.08 g of 2-hexyl-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene as a colorless oil (GC purity: 98%)的产率得到2-hexyl-9,9-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acid esters

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢或C.sub.1-6-烷基；R.sup.2是C.sub.1-6-烷基或金刚烷基；R.sup.3是C.sub.1-6-烷基或羟基；或R.sup.2和R.sup.3共同为--(CR.sup.6R.sup.7).sub.n--；R.sup.4是C.sub.2-8-烷基，C.sub.2-8-烯基，C.sub.2-8-炔基，--OCH.sub.2R.sup.5或C.sub.2-8-酰基；当R.sup.3是羟基时为氢；R.sup.5是C.sub.1-6-烷基，C.sub.2-6-烯基或C.sub.2-6-炔基；R.sup.6和R.sup.7是氢或C.sub.1-6-烷基；Y是氧或硫；n为3、4或5，并且公式I的羧酸的药用盐作为视黄酸.gamma.-受体的选择性配体，可用于治疗上皮病变。

  公开号：

  US05726191A1

文献信息

• US05958956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——