2-chloro-5-(n-propylaminomethyl)pyridine | 120739-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(n-propylaminomethyl)pyridine
• 英文别名: N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-n-propylamine；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]propan-1-amine
• CAS: 120739-81-3
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: ADWCWILGFJNJRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(n-propylaminomethyl)pyridine 、 4-[5-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isoxazol-3-yl]-2-methyl-benzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以441 mg的产率得到N-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-4-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-N-n-propyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途

  摘要：

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。

  公开号：

  CN113563322A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基吡啶 、 、 正丙胺 在 乙腈 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以whereby 6.94 g of N-(6-chloro-3-pyridylmethyl)-N-n-propylamine was obtained as a yellow-brown oil的产率得到2-chloro-5-(n-propylaminomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-unsaturated amines, their production and use

  摘要：

  本文描述了公式为：##STR1##的.alpha.-不饱和胺，其中X.sup.1和X.sup.2是这样的，其中一个是电子吸引基团，另一个是氢原子或电子吸引基团；R.sup.1是通过氮原子连接的基团；R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团；n是等于0、1或2的整数；A是杂环基团或环烃基团，以及它们的盐和它们作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。

  公开号：

  US06124297A1

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Alpha-unsaturated amine pyridine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05175301A1

  公开（公告）日：1992-12-29

  .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.

  本文描述了化学式为：##STR1##的.alpha.-不饱和胺，其中X.sup.1和X.sup.2是电子吸引基团，其中一个是氢原子或电子吸引基团，R.sup.1是通过氮原子连接的基团，R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团，n是等于0、1或2的整数，A是杂环基团或环烃基团，以及它们的盐和它们作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。
• Halogen substituted 5-thiazole methane amine compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05214152A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.

  本发明涉及一种以下式子的.alpha.-不饱和胺：##STR1## 其中X.sup.1和X.sup.2是这样的，其中一个是吸电子基团，另一个是氢原子或吸电子基团；R.sup.1是通过氮原子连接的基团；R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团；n是等于0、1或2的整数；A是杂环基团或环烃基团，以及它们的盐和作为杀虫和/或杀螨剂的农药用途。
• .alpha.-unsaturated amines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05849768A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  .alpha.-Unsaturated amines of the formula: ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 are such that one is an electron-attracting group with the other being a hydrogen atom or an electron-attracting group; R.sup.1 is a group attached through a nitrogen atom; R.sup.2 is a hydrogen atom or a group attached through a carbon, nitrogen or oxygen atom; n is an integer equal to 0, 1 or 2; A is a heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group, and salts thereof and their agrochemical use as insecticidal and/or miticidal agents are described.

  本文描述了公式为：##STR1## 的.alpha.-不饱和胺，其中X.sup.1和X.sup.2是电子吸引基团和氢原子或电子吸引基团，R.sup.1是通过氮原子连接的基团，R.sup.2是氢原子或通过碳、氮或氧原子连接的基团，n是等于0、1或2的整数，A是杂环基团或环烃基团，以及它们的盐和作为杀虫剂和/或螨虫剂的农药应用。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。