(2R)-1-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-2-甲基吡咯烷-2-羧酸 | 1286768-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (2R)-1-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-2-甲基吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: 1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-2-methyl-D-proline
• 英文别名: (R)-1-(((9H-Fluoren-9-YL)methoxy)carbonyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2R)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1286768-33-9
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: VOQFOIAFEGUNRZ-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-2-甲基吡咯烷-2-羧酸 在 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (2R)-2-{[1-{N'-cyano-N-[3-(difluoromethoxy)phenyl]carbamimidoyl}-3-(3,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-carbamoyl}-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'ARYL-CYANOGUANIDINE

  摘要：

  本发明涉及蛋白酰赖氨酸N-甲基转移酶SMYD2（SET和MYND结构域含有蛋白2）抑制剂，特别是通式（I）的SMYD2抑制剂取代氰基胍-吡唑啉，其中R1，R2，R3，R4和R5具有如下所述和定义的含义，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物以及它们在高增殖性疾病，特别是癌症，以及肿瘤性疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及SMYD2抑制剂用于良性增生，动脉粥样硬化性疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制。

  公开号：

  WO2016166186A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 (R)-2-甲基脯氨酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以84 %的产率得到(2R)-1-[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]-2-甲基吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  带有两个不相邻立体中心的三氟化合物的有机催化合成

  摘要：

  开发了一种有效的有机催化方法来合成具有两个非相邻手性中心的多功能手性三氟化合物。该工作首次使用α-芳基乙烯基三氟甲基化合物作为立体选择性催化中的迈克尔受体。对绝对构型的控制是通过催化剂控制的立体选择性 C-C 键形成-质子化序列实现的。

  DOI：

  10.1002/anie.202300537

文献信息

• NOVEL ARYL-CYANOGUANIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3283480A1

  公开（公告）日：2018-02-21