tert-butyl N-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]carbamate | 131915-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-[3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 131915-09-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: JHHZRXVNAVDUGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]carbamate 在 二苯基膦叠氮化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(benzyloxycarbonylamino)-4-methyl-pentyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF RB-NEGATIVE TUMORS USING TOPOISOMERASE INHIBITORS IN COMBINATION WITH CYCLIN DEPENDENT KINASE 4/6 INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DE TUMEURS RB-NÉGATIVES EN UTILISANT DES INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS DES KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES 4/6

  摘要：

  这项发明涉及改进的治疗组合和方法，用于治疗选择性视网膜母细胞瘤（Rb）阴性癌症和Rb阴性异常细胞增殖障碍，使用特定的拓扑异构酶抑制剂和特定的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。在一个方面，使用本文披露的特定化合物与拓扑异构酶I抑制剂结合，披露了对选择性Rb阴性癌症的改进治疗。

  公开号：

  WO2016040848A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-(azidomethyl)-2-methylpropyl]carbamate 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-[2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methyl-butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CDK INHIBITORS

  摘要：

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。

  公开号：

  US20130237534A1

文献信息

• CDK INHIBITORS
  申请人：G1 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130237534A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。
• [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
  申请人：G1 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014144326A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.

  该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域，用于短暂保护健康细胞，特别是造血干细胞和祖细胞（HSPC）以及肾细胞，免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面，通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护，这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6（CDK 4/6）抑制剂。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：TAVARES FRANCIS X

  公开号：WO2012061156A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• CDK Inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140142299A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  式子I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。
• CDK inhibitors
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US08691830B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.

  公式I、II或III的化合物及其药学上可接受的盐，可用作CDK抑制剂。