N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)formamide | 69231-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)formamide
• 英文别名: N-Formylphenylalaninol
• CAS: 69231-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AXTKQCUCVBJOQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)formamide 、 对甲苯磺酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-isocyano-3-phenylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成环状异硫脲

  摘要：

  报道了环状异硫脲的一锅法合成。该方法提供了一种直接且有效的方法来合成范围广泛的环状异硫脲，产率高达 90%，数量高达 5 g。它对于制备经典的有机催化剂，如苯并四甲醚和均苯并四甲醚具有重要价值。

  DOI：

  10.1055/a-1580-0899

文献信息

• PHENYLALKYLAMINO CARBAMATE COMPOSITIONS
  申请人：Pandey Ramendra N.

  公开号：US20080090902A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to a composition of a phenylalkylamino carbamate compound that results in improved stability, wherein the composition comprises a phenylalkylamino carbamate compound in a mixture with an effective amount of one or more excipients wherein at least one excipient is dibasic calcium phosphate dihydrate.

  本发明涉及一种苯基烷基氨基甲酸酯化合物的组合物，其结果是具有改善稳定性，其中该组合物包括苯基烷基氨基甲酸酯化合物与一种或多种有效量的赋形剂混合物，其中至少一种赋形剂是二碳酸钙二水合物。
• Tyrosine Bioconjugation through Aqueous Ene-Like Reactions
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20140378668A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  A new and versatile class of cyclic diazodicarboxamides that reacts efficiently and selectively with phenols and the phenolic side chain of tyrosine through an Ene-like reaction is reported. This mild aqueous tyrosine ligation reaction works over a broad pH range and expands the repertoire of aqueous chemistries available for small molecule, peptide, and protein modification. The tyrosine ligation reactions are shown to be compatible with the labeling of native enzymes and antibodies in buffered aqueous solution. This reaction provides a novel synthetic approach to bispecific antibodies. This reaction will find broad utility in peptide and protein chemistry and in the chemistry of phenol-containing compounds.

  报道了一种新型多功能环状二氮杂二羧酰胺类化合物，通过Ene类反应与苯酚和酪氨酸的苯基侧链高效选择性地反应。这种温和的水相酪氨酸连接反应适用于广泛的pH范围，并扩展了小分子、肽和蛋白质修饰的水相化学反应库。实验表明，酪氨酸连接反应与缓冲水溶液中的天然酶和抗体标记相容。该反应提供了一种新型的双特异性抗体合成方法，将在肽和蛋白质化学以及含酚化合物的化学中发挥广泛的实用性。
• Neue Fluorolefine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0353732A2

  公开（公告）日：1990-02-07

  worin für E- oder Z-Isomere steht, R1 und R2 unabhängig voneinander für H oder eine Schutzgruppe oder R1 und R2 zusammen eine Schutzgruppe darstellen, R3 für H, lineares C1-C12-Alkyl, lineares C2-C12-Alkonyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-CnH 2n oder C6-C14-Aryl-CnH 2n mit n gleich einer Zahl von 1 bis 7, oder C6-C14-Aryl steht, wobei R3 unsubstituiert oder mit C1-C7-Alkyl, -OH, -CN, -N02, -NH2, Halogen, C1-C7-Alkoxy, C1-C7-Alkoxycarbonyloxy, Carboxyl, C1-C7-Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Mono- oder Di-C1-C7-Alkylcarbamoyl, Mono- oder Di-Ci-C7-Alkylamino, Pyrrolidino, Piperidino oder Morpholino substituiert ist, R4 H oder lineares C1-C2-Alkyl bedeutet, das unsubstituiert oder wie für R3 definiert substituiert ist, und R5 unabhängig die gleiche Bedeutung wie R3 hat, oder R4 und R5 zusammen lineares Cl-C7-Alkylen bedeuten, das unsubstituiert oder wie für R3 definiert substituiert ist, sowie ihre Säurederivate. Diese Verbindungen sind Dipeptidmimetika und können als Ausgangsstoffe zur Herstellung von Oligo- und Polypeptiden verwendet werden.

  中代表 E-或 Z-异构体、 R1 和 R2 各自代表 H 或保护基，或 R1 和 R2 共同代表保护基、 R3 是 H、线性 C1-C12 烷基、线性 C2-C12 烷壬基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-CnH 2n 或 C6-C14 芳基-CnH 2n（其中 n 是 1 到 7 的数字）或 C6-C14-芳基，R3 是未取代的或被 C1-C7 烷基、-OH、-CN、-N02、-NH2、卤素、C1-C7-烷氧基、C1-C7-烷氧基羰氧基、羧基、C1-C7-烷氧基羰基、氨基甲酰基、单-或双-C1-C7-烷基氨基甲酰基、单-或双-Ci-C7-烷基氨基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基取代、 R4 是 H 或未被取代或被取代的线性 C1-C2 烷基，如 R3 所定义，以及 R5 独立地具有与 R3 相同的含义，或 R4 和 R5 共同表示未被取代或被取代的线性 Cl-C7 烷基（如 R3 所定义）及其酸衍生物。 这些化合物是二肽模拟物，可用作制备寡肽和多肽的起始原料。
• Hemiasterlin derivatives and uses thereof in the treatment of cancer
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2374454A1

  公开（公告）日：2011-10-12

  The present invention provides compounds having formula (I): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R1-R7, X1, X2, R, Q, and n are as defined herein.

  本发明提供了具有式 (I) 的化合物： 并提供了其合成方法和用于治疗癌症的方法，其中 R1-R7、X1、X2、R、Q 和 n 如本文所定义。
• One-Pot Synthesis of Cyclic Isothioureas
  作者：Zhihua Sun、Jun Wang

  DOI：10.1055/a-1580-0899

  日期：2021.10

  The one-pot synthesis of cyclic isothioureas is reported. This method provides a straightforward and efficient approach to the synthesis of a broad range of cyclic isothioureas with yields of up to 90% and in quantities of up to 5 g. It is of great value for the preparation of classic organocatalysts, such as benzotetramisole and homobenzotetramisole.

  报道了环状异硫脲的一锅法合成。该方法提供了一种直接且有效的方法来合成范围广泛的环状异硫脲，产率高达 90%，数量高达 5 g。它对于制备经典的有机催化剂，如苯并四甲醚和均苯并四甲醚具有重要价值。