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3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-9H-fluorene
3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-9H-fluorene | 360565-34-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-9H-fluorene
英文别名
3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidenefluorene
CAS
360565-34-0
化学式
C
20
H
13
Br
mdl
——
分子量
333.227
InChiKey
DUDWOIOALYXEBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-溴-9H-芴
3-bromofluorene
2038-91-7
C
13
H
9
Br
245.118
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟乙酸
、
3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-9H-fluorene
生成
参考文献:
名称:
9-(环庚三叉)芴及其衍生物的结构和性质
摘要:
发现一种倍半富瓦烯,9-(环庚三叉)芴,由平坦的芴部分和非平面的环庚三叉部分组成。由于 1-取代基与七元环的 7'-氢之间存在空间排斥,因此未获得 1-取代的 9-(环庚三亚基)芴。考虑到它们的 13C NMR 光谱,在亚芴部分引入取代基(卤素、甲氧基等)会轻微影响七元环的电子特性。9-(环庚三叉基)芴在三氟乙酸-氯仿中的溶解得到(9-芴基)托鎓阳离子。连接到芴部分的取代基也略微影响了 tropylium 部分。
DOI:
10.1246/bcsj.74.1093
作为产物:
描述:
3-溴-9H-芴
在
正丁基锂
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
乙醚
、
正己烷
、
苯
为溶剂, 生成
3-Bromo-9-cyclohepta-2,4,6-trienylidene-9H-fluorene
参考文献:
名称:
9-(环庚三叉)芴及其衍生物的结构和性质
摘要:
发现一种倍半富瓦烯,9-(环庚三叉)芴,由平坦的芴部分和非平面的环庚三叉部分组成。由于 1-取代基与七元环的 7'-氢之间存在空间排斥,因此未获得 1-取代的 9-(环庚三亚基)芴。考虑到它们的 13C NMR 光谱,在亚芴部分引入取代基(卤素、甲氧基等)会轻微影响七元环的电子特性。9-(环庚三叉基)芴在三氟乙酸-氯仿中的溶解得到(9-芴基)托鎓阳离子。连接到芴部分的取代基也略微影响了 tropylium 部分。
DOI:
10.1246/bcsj.74.1093
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