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(-)-(3aR,6S,7aS,1'R)-3a,6-Epoxyperhydro-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-7,7-dimethyl-1H-isoindol-1-on | 77704-41-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(3aR,6S,7aS,1'R)-3a,6-Epoxyperhydro-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-7,7-dimethyl-1H-isoindol-1-on
英文别名
(1R,5S,7S)-3-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6,6-dimethyl-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-one
(-)-(3aR,6S,7aS,1'R)-3a,6-Epoxyperhydro-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-7,7-dimethyl-1H-isoindol-1-on化学式
CAS
77704-41-7
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
NNJQFYMIOVLYNF-XSWJXKHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(R)-<2--N-(3-methylbut-2-enoyl)amino>-2-phenylethyl>-3-methyl-but-2-enoat 在 PtO2/C 溴丁基-镁氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, -60.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 23.17h, 生成 (-)-(3aR,6S,7aS,1'R)-3a,6-Epoxyperhydro-2-(2'-hydroxy-1'-phenylethyl)-7,7-dimethyl-1H-isoindol-1-on
    参考文献:
    名称:
    胡萝卜素mit 7-氧杂双环[2.2.1]庚基-端粒。泰尔二世。合成冯(2小号,5 - [R,6小号,2'小号,5' - [R,6'小号)-2,5-:2'5'二环氧5,6,5-',6'-四氢- β, β-胡萝卜素
    摘要:
    类胡萝卜素具有7-氧杂双环[2.2.1]庚基端基。合成(2小号,5 - [R,6小号,2'小号,5' - [R,6'小号)-2,5-:2'5'二环氧5,6,5-',6'-四氢- β, β-胡萝卜素
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730816
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文献信息

  • Carotinoide mit 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl-Endgruppen. Teil II. Synthese von (2<i>S</i>,5<i>R</i>,6<i>S</i>,2′<i>S</i>,5′<i>R</i>,6′<i>S</i>)-2,5:2′5′-Diepoxy-5,6,5′,6′-tetrahydro-β,β-carotin
    作者:Michael Roman Gmünder、Conrad Hans Eugster
    DOI:10.1002/hlca.19900730816
    日期:1990.12.12
    Carotenoids mit 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptyl-End Groups. Synthesis of (2S,5R,6S,2S,5R,6S)-2,5:25-Diepoxy-5,6,5′,6-tetrahydro-β,β-carotene
    类胡萝卜素具有7-氧杂双环[2.2.1]庚基端基。合成(2小号,5 - [R,6小号,2'小号,5' - [R,6'小号)-2,5-:2'5'二环氧5,6,5-',6'-四氢- β, β-胡萝卜素
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