4-[Benzyl-(2-chloro-acetyl)-amino]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 188563-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[Benzyl-(2-chloro-acetyl)-amino]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[benzyl-(2-chloroacetyl)amino]cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 188563-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₃
• 分子量: 321.804
• InChiKey: OURYPCPCXYIDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Benzyl-(2-chloro-acetyl)-amino]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(Acetyl-benzyl-amino)-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （氨基甲酰基）二氯甲基自由基环化合成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01051-4
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 methyl 4-benzylaminocyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到4-[Benzyl-(2-chloro-acetyl)-amino]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （氨基甲酰基）二氯甲基自由基环化合成2-氮杂双环[3.3.1]壬烷

  摘要：

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01051-4

文献信息

• Synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes by means of (carbamoyl)dichloromethyl radical cyclization
  作者：Josefina Quirante、Carmen Escolano、Mireia Massot、Josep Bonjoch

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01051-4

  日期：1997.1

  A new procedure for the synthesis of 2-azabicyclo[3.3.1]nonanes by intramolecular carboradical cyclization of 4-(trichloroacetamido)cyclohexenes substituted with an electron withdrawing substituent (ester or nitrile) is described. The procedure allows the preparation of synthetically interesting azabicyclos 14 and 15 in nearly 70% yield.

  描述了一种通过分子内碳环化被吸电子取代基（酯或腈）取代的4-（三氯乙酰胺基）环己烷进行2-氮杂双环[3.3.1]壬烷合成的新方法。该方法允许以接近70％的产率制备合成上令人感兴趣的氮杂双环14和15。