5,2'-dichloro-2-[3-(dimethylamino-methyl)-5-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-4-yl]-benzophenone | 59878-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,2'-dichloro-2-[3-(dimethylamino-methyl)-5-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-4-yl]-benzophenone
• 英文别名: 2',5-dichloro-2-[3-(hydroxymethyl)-5-[(dimethylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone；[5-chloro-2-[3-[(dimethylamino)methyl]-5-(hydroxymethyl)-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-(2-chlorophenyl)methanone
• CAS: 59878-50-1
• 化学式: C₁₉H₁₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 405.284
• InChiKey: OIOURYSRCLHFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,2'-dichloro-2-[3-(dimethylamino-methyl)-5-hydroxymethyl-[1,2,4]triazol-4-yl]-benzophenone 、 甲基磺酸酐 、 丙烯胺 以to give 2',5-dichloro-2-[3-[(allylamino)methyl]-5-[(dimethylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone的产率得到2',5-dichloro-2-[3-[(allylamino)methyl]-5-[(dimethylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone
  参考文献：
  名称：

  [3-Substituted-5-[(di-methylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是羟甲基或-CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7，其中R.sub.6是-CH.sub.2 -C.tbd.CH，-CH.sub.2 -CH=CH.sub.2，##STR2##或包括1至3个碳原子的烷基; R.sub.7是氢或包括哒啶基，哌啶基或吗啡啶基; R.sub.2是氢，氯或氟; R.sub.3是氢，如果R.sub.2为氟，则为氟; R.sub.4是氢，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基; R.sub.5是氢，甲基或乙基。除了R.sub.7为氢的化合物外，这些化合物是通过将公式II的化合物加热而产生的：##STR4##其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5的定义如上所述，而R'.sub.1与R.sub.1相同，但在定义R'.sub.1时，R.sub.7可能不是氢，在甲酸溶液中以回流温度（约100°C）与水甲醛反应。其中R.sub.7为氢的化合物需要在规范中进一步步骤。公式I的化合物及其药理学上可接受的酸加盐具有镇静，抗焦虑和抗惊厥活性，可用于动物和人的治疗。

  公开号：

  US04010177A1

文献信息

• US4010177A
  申请人：——

  公开号：US4010177A

  公开（公告）日：1977-03-01