10methyl-4-(3-methylpentyl)benzene | 122445-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10methyl-4-(3-methylpentyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3-methylpentyl)benzene
• CAS: 122445-12-9
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: BZUQIUSXDVLWQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 10methyl-4-(3-methylpentyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  锆茂介导的和/或催化的烷氧基甲基取代的苯乙烯衍生物的偶合反应

  摘要：

  的反应邻- （烷氧基甲基）苯乙烯衍生物与二茂锆丁烯络合物（茂锆当量，“Cp的化学计量量的2带来的锆茂物种的插入苄基碳-氧键的Zr”）。Cp 2 Zr在苄基碳氧键上的氧化插入是顺序反应的结果：（i）通过与邻（烷氧基甲基）苯乙烯进行配体交换形成氧化锆环丙烷，（ii）通过芳族基消除烷氧基共轭体系产生金属化的邻二醌甲烷物种，以及（iii）锆金属转移到苄基位置。通过使用催化量的“ Cp 2然而，发生了前所未有的邻-（烷氧基甲基）苯乙烯衍生物的均偶联反应（二聚），得到了四环化合物。另一方面，邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物的反应产生类似的四环化合物，而与“ Cp 2 Zr”的量（化学计量或催化）无关。通过在过量苯乙烯衍生物的存在下用“ Cp 2 Zr”处理邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯衍生物，可以高顺式立体和区域选择性，获得邻-（1-烷氧基异丙基）苯乙烯与苯乙烯同类物之间的杂偶合产物。。

  DOI：

  10.1021/jo0502293

文献信息

• Unprecedented reactions of substituted styrene derivatives with zirconocene-(1-butene) complex
  作者：Yuji Hanzawa、Yutaka Ikeuchi、Takanori Nakamura、Takeo Taguchi

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01301-w

  日期：1995.9

  Reactions of alkoxymethyl substituted styrene derivatives with a stoichiometric and/or catalytic amount of zirconocene-(1-butene) complex (“Cp2Zr“) causes an unexpected zirconocene insertion into benzylic position and/or homolytic coupling reaction of the styrene derivatives.

  烷氧基甲基取代的苯乙烯衍生物与化学计量和/或催化量的锆茂-（1-丁烯）配合物（“ Cp 2 Zr”）的反应导致锆茂意外插入苄基位置和/或苯乙烯衍生物的均质偶联反应。
• Metal-promoted cyclization. 28. Regioselective and diastereoselective alkyl-alkene and alkene-alkene coupling promoted by zirconocene and hafnocene
  作者：Douglas R. Swanson、Christophe J. Rousset、Eiichi Negishi、Tamotsu Takahashi、Takashi Seki、Masahiro Saburi、Yasuzo Uchida

  DOI：10.1021/jo00276a006

  日期：1989.7