1-Hydroxy-2,10-dimethoxy-9-(3',4'-dimethoxy)phenoxy-aporphin | 41641-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1-Hydroxy-2,10-dimethoxy-9-(3',4'-dimethoxy)phenoxy-aporphin
• 英文别名: 9-(3,4-dimethoxy-phenoxy)-2,10-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol；1-hydroxy-2,10-dimethoxy-9-(3',4'-dimethoxy)phenoxyaporphine；9-(3,4-dimethoxyphenoxy)-2,10-dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol
• CAS: 41641-86-5
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: LMMMIBNCYWBRIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2,10-dimethoxy-9-(3',4'-dimethoxy)phenoxy-aporphin 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 12,10-Trimethoxy-9-(3',4'-dimethoxy)phenoxyaporphin-hydrobromid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22
• US4309542A
  申请人：——

  公开号：US4309542A

  公开（公告）日：1982-01-05