5-methylhex-3-ynylamine | 1210054-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methylhex-3-ynylamine
• 英文别名: 5-Methylhex-3-yn-1-amine
• CAS: 1210054-04-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD19215668
• 分子量: 111.187
• InChiKey: CAJKQUUVQYBFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 5-methylhex-3-ynylamine 在 硝酸铵 、 tris(4-diethylaminophenyl)phosphine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(E)-5-heptyl-4-(2-methylpropylidene)-3,4-dihydro-2H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑催化同炔丙基胺对末端炔烃的环化反应合成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉

  摘要：

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900439
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methylhex-3-ynyl)formamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以0.37 g的产率得到5-methylhex-3-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  铑催化同炔丙基胺对末端炔烃的环化反应合成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉

  摘要：

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900439

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• US4064257A
  申请人：——

  公开号：US4064257A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4064135A
  申请人：——

  公开号：US4064135A

  公开（公告）日：1977-12-20
• Synthesis of (<i>E</i>)-3-Alkylidene-1-pyrrolines by the Rhodium- Catalyzed Cyclization of Terminal Alkynes with Homopropargylic Amines
  作者：Yoshiya Fukumoto、Takuya Kawahara、Yukinori Kanazawa、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/adsc.200900439

  日期：2009.10

  The cyclization of terminal alkynes with homopropargylic amines in the presence of a rhodium complex as catalyst leads to the formation of (E)-3-alkylidene-1-pyrrolines. The reaction tolerates a wide range of functional groups on the terminal alkynes. The formation of a vinylidene-rhodium complex, followed by the intermolecular nucleophilic attack of a homopropargylic amine nitrogen on the α-carbon

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。