ethyl 2-methyl-4-nitrobenzoate | 62621-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Ethyl-2-methyl-4-nitrobenzoat；2-methyl-4-nitro-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 62621-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: RMCICYWZZMDLLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-nitrobenzoate 在 Raney Ni 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.94%的产率得到4-氨基-2-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists and their use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。

  公开号：

  US07759387B2
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-甲基-4-硝基苯甲酰氯 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-methyl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists and their use

  摘要：

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。

  公开号：

  US07759387B2

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004069245A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial P is a tricyclic ring system as defined in claiml.

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。
• Antibacterial agents
  申请人：Chupak S. Louis

  公开号：US20050277630A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了化学式I的化合物及其制备方法。还公开了制备具有生物活性的化学式I化合物的方法，以及包含化学式I化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文公开的化学式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE
  申请人：Lal Bansi

  公开号：US20100256161A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  本发明涉及一种新型的融合双环化合物，其一般式为(I)：其中符号的定义如下，以及包含该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及使用该化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。该化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病具有用处。
• HETEROCYCLIC ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120022119A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文介绍了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包含所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还介绍了使用PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病症。
• Heterocyclic antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US08383654B2

  公开（公告）日：2013-02-26

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统以及其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病症。