4-溴-3-羟基异喹啉 | 36963-50-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-3-羟基异喹啉
• 英文名称: 3-Hydroxy-4-bromisochinolin
• 英文别名: 4-Bromoisoquinolin-3-ol；4-bromo-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 36963-50-5
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: POFWHUZLFZOBFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到4-溴-3-羟基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS AS RAD51 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAD51

  摘要：

  The present invention relates to novel bicyclic compounds of formula (I) as inhibitors of RAD51 inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, tautomers, optical and geometric isomers thereof.

  公开号：

  WO2023161782A1

文献信息

• Bicyclic Aryl and Heteroaryl Sodium Channel Inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130150339A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道抑制剂，特别是Nav 1.7的抑制剂。这些化合物用于治疗可通过钠通道抑制治疗的疾病，如疼痛性疾病。同时提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2788332A1

  公开（公告）日：2014-10-15
• US4822800A
  申请人：——

  公开号：US4822800A

  公开（公告）日：1989-04-18
• US9012443B2
  申请人：——

  公开号：US9012443B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ARYLE ET HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013086229A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. (The Formula I should be inserted here.) The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.