1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N-methylmethanimine oxide | 1197365-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N-methylmethanimine oxide
• CAS: 1197365-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂Si
• 分子量: 265.428
• InChiKey: HSSQJXHWYZVACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,7aS)-1-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-4-methylenehexahydro-1H-inden-5(6H)-one 、 1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-N-methylmethanimine oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到(1S,3aR,4S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3'-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2',7a-dimethylspiro[1,2,3,3a,6,7-hexahydroindene-4,5'-1,2-oxazolidine]-5-one
  参考文献：
  名称：

  高价碘诱导的双环化使得皮质抑素五环核心结构的简明合成成为可能

  摘要：

  从 (+)-Hajos−Parrish 酮实现了复杂五环化合物的立体控制合成，该五环化合物体现了皮质抑素类天然产物的分子结构。我们方法的基石是高价碘诱导的串联分子内氧化脱芳构化和氧化腈环加成。这些环形成的精心安排方式产生了相当简洁的合成策略。

  DOI：

  10.1021/ol902168g