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6-ethynylpyridine-3-amine | 1256824-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-ethynylpyridine-3-amine
英文别名
6-ethynylpyridin-3-amine
6-ethynylpyridine-3-amine化学式
CAS
1256824-94-8
化学式
C7H6N2
mdl
——
分子量
118.138
InChiKey
FXZKQERWTFBNJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-acrylamidobenzoate6-ethynylpyridine-3-amine三甲基铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以34 %的产率得到2-acrylamido-N-(6-ethynylpyridin-3-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    通过片段构建策略发现新型 FGFR4 抑制剂
    摘要:
    肝细胞癌(HCC)是癌症相关死亡的主要原因。 FGFR4 与 HCC 进展有关,使其成为一个有前途的治疗靶点。我们介绍一种识别方法...
    DOI:
    10.1080/14756366.2024.2343350
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文献信息

  • POLYCYCLIC COMPOUND ACTING AS IDO INHIBITOR AND/OR IDO-HDAC DUAL INHIBITOR
    申请人:Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3686196A1
    公开(公告)日:2020-07-29
    The present invention provides polycyclic compounds as IDO inhibitors and/or dual inhibitors of IDO-HDAC. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (I), wherein each group is defined as described in the specification. The compounds have IDO inhibitory activity or IDO-HDAC dual inhibitory activity and can be used for preventing or treating diseases associated with IDO and/or IDO-HDAC activity or expression levels. At the same time, the compounds of the present invention can be combined with an antitumor antibody such as PD-1 and PD-L1, and such a combination can greatly increase the antitumor response rate of the antibody and broaden the types of tumors to be treated.
    本发明提供了作为 IDO 抑制剂和/或 IDO-HDAC 双重抑制剂多环化合物。具体而言,本发明提供了由下式(I)代表的化合物,其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物具有 IDO 抑制活性或 IDO-HDAC 双重抑制活性,可用于预防或治疗与 IDO 和/或 IDO-HDAC 活性或表达平相关的疾病。同时,本发明的化合物可以与抗肿瘤抗体如 PD-1 和 PD-L1 结合使用,这样的结合可以大大提高抗体的抗肿瘤反应率,扩大治疗肿瘤的种类。
  • Thioamides and amides for controlling animal pests
    申请人:BASF SE
    公开号:US10385012B2
    公开(公告)日:2019-08-20
    The invention relates to the use of a compound of formula (I) or a salt thereof for combating animal pests, where the symbols and indices are defined in the specification.
    本发明涉及式 (I) 化合物的用途 或其盐类用于防治动物害虫、 其中符号和指数在说明书中定义。
  • Compounds and their use for reducing uric acid levels
    申请人:Acquist LLC
    公开号:US10688095B2
    公开(公告)日:2020-06-23
    Bifunctional barbiturate-derivative compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional barbiturate-derivative compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production are provided. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders associated with excess uric acid, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum, or the whole body, are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.
    提供了可增加尿酸排泄和减少尿酸生成的双官能团巴比妥酸生物化合物,以及可增加尿酸排泄或减少尿酸生成的单官能团巴比妥酸生物化合物。还提供了使用这些化合物降低血液或血清中尿酸平、治疗与尿酸过量有关的疾病以及维持血液或血清或全身正常尿酸平的方法。还提供了包含双官能和单官能化合物的药物组合物。
  • ALKYNYL INDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3127900B1
    公开(公告)日:2017-10-18
  • COMPOUNDS AND THEIR USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS
    申请人:Acquist LLC
    公开号:EP3481819B1
    公开(公告)日:2022-06-01
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