N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide | 932338-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
• 英文别名: N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)pyrrole-3-sulfonamide
• CAS: 932338-12-0
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₃O₃S
• 分子量: 409.937
• InChiKey: XFOBFQIDEAVCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidin-1-yl(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(5-chloro-2-methylphenyl)-1,2,5-trimethyl-4-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1H-pyrrole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文描述了公式（I）或（II）的化合物、组合物和方法，用于调节与神经退行性疾病、肌肉骨骼疾病、癌症、眼科疾病和病毒感染相关的细胞内包涵体形成和应激颗粒。

  公开号：

  WO2016090313A1

文献信息

• IDENTIFICATION OF COMPOUNDS THAT DISPERSE TDP-43 INCLUSIONS
  申请人：AQUINNAH PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170088515A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Herein, compounds and compositions for use in treating diseases relating to inclusion formation and stress granules are described. Methods for screening for modulation of TDP-43 aggregation are also described.
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Aquinnah Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170369474A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Herein, compounds, compositions and methods for modulating inclusion formation and stress granules in cells related to the onset of neurodegenerative diseases, musculoskeletal diseases, cancer, ophthalmological diseases, and viral infections are described.
• [EN] IDENTIFICATION OF COMPOUNDS THAT DISPERSE TDP-43 INCLUSIONS<br/>[FR] IDENTIFICATION DE COMPOSÉS QUI DISPERSENT DES INCLUSIONS DE TDP-43
  申请人：WOLOZIN BENJAMIN

  公开号：WO2012162249A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Herein, methods of modulating inclusion formation and stress granules in cells are described. The methods comprise contacting a cell with an inclusion inhibitor. Methods for screening for modulators of TDP-43 aggregation are also described.