7-fluoro-1-iodoisoquinoline | 1207448-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-1-iodoisoquinoline
• CAS: 1207448-25-6
• 化学式: C₉H₅FIN
• 分子量: 273.048
• InChiKey: MTAXQKPJFCSUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-1-iodoisoquinoline 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 6-fluoro-4-[(2-{[1-(7-fluoroisoquinolin-1-yl)piperidin-4-yl]amino}ethyl)amino]-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À LARGE SPECTRE D'ACTIVITÉ

  摘要：

  本发明涉及新型抗菌化合物，含有它们的药物组合物以及它们作为抗微生物药物的用途。

  公开号：

  WO2016096686A1

文献信息

• Phenylethynyl-substituted heterocycles inhibit cyclin D1 and induce the expression of cyclin-dependent kinase inhibitor p21^Wif1/Cip1in colorectal cancer cells
  作者：Vitaliy M. Sviripa、Liliia M. Kril、Wen Zhang、Yanqi Xie、Przemyslaw Wyrebek、Larissa Ponomareva、Xifu Liu、Yaxia Yuan、Chang-Guo Zhan、David S. Watt、Chunming Liu

  DOI：10.1039/c7md00393e

  日期：——

  heterocycles including pyridines, indoles, 1H-indazoles, quinolines, and isoquinolines inhibited the proliferation of LS174T colon cancer cells in which the inhibition of cyclin D1 and induction of the cyclin-dependent kinase inhibitor-1 (i.e., p21Wif1/Cip1) served as readouts for antineoplastic activity at a cellular level. At a molecular level, these agents, particularly 4-((2,6-difluorophenyl)et

  氟苯基乙炔基取代的杂环具有N-甲基氨基或与N，N-二甲基氨基连接的杂环，包括吡啶，吲哚，1 H-吲唑，喹啉和异喹啉，可抑制LS174T结肠癌细胞的增殖，其中Cyclin的抑制作用D1和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂-1（即p21 Wif1 / Cip1）的诱导用作细胞水平抗肿瘤活性的读数。在分子水平上，这些试剂，特别是4-（（2,6-二氟苯基）乙炔基）-N-甲基异喹啉-1-胺和4-（（2,6-二氟苯基）乙炔基）-N，N-二甲基异喹啉-1-胺结合并抑制蛋氨酸S-腺苷基转移酶2（MAT2A）的催化亚基。
• Antibacterial compounds having broad spectrum of activity
  申请人：AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：US10221144B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to novel antibacterial compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as antimicrobials.

  本发明涉及新型抗菌化合物、含有这些化合物的药物组合物及其作为抗菌剂的用途。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS HAVING BROAD SPECTRUM OF ACTIVITY
  申请人：Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A.

  公开号：EP3233827A1

  公开（公告）日：2017-10-25