N1-[4-(4-amino-1-tetrahydro-2H-4-pyranyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide | 461697-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-[4-(4-amino-1-tetrahydro-2H-4-pyranyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide
• 英文别名: N1-[4-(4-amino-1 tetrahydro-2H-4-pyranyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide；N-[4-[4-amino-1-(oxan-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 461697-51-8
• 化学式: C₂₅H₂₂F₄N₆O₃
• 分子量: 530.482
• InChiKey: CHAJNKVIAYODGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 、 N1-[4-(4-amino-1-trityl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N1-[4-(4-amino-1-tetrahydro-2H-4-pyranyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-2-fluoro-4-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• US7332497B2
  申请人：——

  公开号：US7332497B2

  公开（公告）日：2008-02-19
• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。