Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate | 75816-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-7-one-2-carboxylate；benzyl 6-azido-3-chloro-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 75816-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 318.719
• InChiKey: KDFOMUVBODMGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate 在 氧化铂 silica gel 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford benzyl 6-amino-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate的产率得到benzyl 6-amino-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Amido-3-substituted-1-azabicyclo[3.2.0]-hept-2-en-7-one-2-carboxylic

  摘要：

  公开了6-酰胺-3-取代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸(I)：##STR1## 其中R.sup.1是氢或酰基; X是卤素，氧（2-3键饱和，物种I存在为羧酸盐或酯）或-OR，其中R是，包括酰基，烷基或芳烷基。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还公开了制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物和在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04298741A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-azido-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-3,7-dione-2-carboxylate 在 anhydrous phosphorus trichloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Benzyl 6-azido-3-chloro-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Amido-3-substitu

  摘要：

  揭示了6-氨基-3-取代氨基-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-7-酮-2-羧酸（I）：##STR1##其中R.sup.1为氢或酰基；R'和R"分别选择自以下组成的：氢，取代和未取代的：烷基和芳基烷基，或者一起形成取代或未取代的环状基团。这些化合物及其药学上可接受的盐，酯和酰胺衍生物可用作抗生素。还揭示了制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及在需要抗生素效果时施用这种化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04217453A1

文献信息

• US4217453A
  申请人：——

  公开号：US4217453A

  公开（公告）日：1980-08-12
• US4298741A
  申请人：——

  公开号：US4298741A

  公开（公告）日：1981-11-03